5-benzoylamido-4-diazo-1-methyl-3-phenylpyrazole | 93616-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzoylamido-4-diazo-1-methyl-3-phenylpyrazole
• 英文别名: 1-methyl-3-phenyl-4-diazo-5-benzoylamidopyrazole；N-(4-diazonio-2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)benzenecarboximidate
• CAS: 93616-88-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O
• 分子量: 303.323
• InChiKey: AZKOGNUSBQCBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoylamido-4-diazo-1-methyl-3-phenylpyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-(1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sio, Francesco De; Cecchi, Lucia; Melani, Fabrizio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2309 - 2311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-甲基-5-苯基吡唑-3-基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到5-benzoylamido-4-diazo-1-methyl-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3-苯基-4-重氮-5-苯并y基吡唑的合成与反应性。潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  通过母体氨基衍生物的重氮化以优异的产率制备标题化合物2。发现化合物2与多种无环和环状活性亚甲基化合物反应以产生相应的吡唑并-4-基hydr。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210405

文献信息

• SIO, F. DE;CECCHI, L.;MELANI, F., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 10, 2309-2311
  作者：SIO, F. DE、CECCHI, L.、MELANI, F.

  DOI：——

  日期：——
• CECCHI, L.;DE, SIO, F.;MELANI, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 957-959
  作者：CECCHI, L.、DE, SIO, F.、MELANI, F.

  DOI：——

  日期：——