2-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Oxo-3-phenyl-propyl)-benzoesaeure；2-(3-Oxo-3-phenylpropyl)benzoic acid；2-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: MAWYLNRHRIJKDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzoic acid 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2-(2-Benzoylprop-2-enyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮的催化不对称分子内溴内酯化

  摘要：

  描述了使用氨基脲催化剂生成重要的含溴 3,4-二氢异香豆素的对映选择性溴内酯化。对于各种 3,4-二氢异香豆素化合物，可以实现优异的产率和良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611860
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 对苯二酚 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  偶氮/氢醌有机基共催化：酮中好氧CC键的裂解

  摘要：

  有机自由基催化剂近来引起了人们的极大兴趣，可以预期该领域的发展将拓宽有机催化的应用范围。在此，报道了自由基产生系统的第一个示例，该系统不需要任何光辐射，自由基引发剂或预活化的底物。使用偶氮盐和对苯二酚作为助催化剂可实现2个取代的环己酮的氧化C-CC键裂解。基于扩散有序光谱学和循环伏安法测量的结果以及计算研究，提出了一种催化机理。

  DOI：

  10.1002/chem.202004943

文献信息

• Aerobic Oxygenation of Benzylic Ketones Promoted by a Gold Nanocluster Catalyst
  作者：Hidehiro Sakurai、Ikuyo Kamiya、Hiroaki Kitahara、Hironori Tsunoyama、Tatsuya Tsukuda

  DOI：10.1055/s-0028-1087674

  日期：——

  N-vinyl-2-pyrrolidone)(Au:PVP) promote the oxidation of benzylic ketones, including auto-oxidation-typebond-cleavage reactions and α-hydroxylation, under ambientconditions. The catalyst accelerates the formation of an α-peroxideintermediate, from which bond cleavage spontaneously proceeds inaqueous solvent to give the auto-oxidation products. In contrast,the α-hydroxylation product is obtained predominantly

  由聚（N-乙烯基-2-吡咯烷酮）（Au：PV​​P）稳定的金纳米团簇在环境条件下促进苄基酮的氧化，包括自动氧化型键裂解反应和α-羟基化。催化剂加速了α-过氧化物中间体的形成，从中自发地在水溶剂中进行键断裂以得到自氧化产物。相反，α-羟基化产物主要在DMSO溶剂中获得。
• Alkaline Cleavage of Unsymmetrical β-Diketones. Ring Opening of Acylcylohexanones to Form ε-Acyl Caproic Acids¹
  作者：Charles R. Hauser、Frederic W. Swamer、Betty I. Ringler

  DOI：10.1021/ja01192a016

  日期：1948.12
• Air Oxidation of 2-Aryl-1-tetralones in Basic, Neutral, and Acidic Media:  An Unprecedented Oxidative Aryl Migration to 2-Aryloxy-1-naphthols under Acidic Condition
  作者：Tsutomu Ishikawa、Keiko Hino、Takaaki Yoneda、Masayuki Murota、Kentaro Yamaguchi、Toshiko Watanabe

  DOI：10.1021/jo9824854

  日期：1999.7.1
• Catalytic Asymmetric Intramolecular Bromolactonization of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Shenghui Liu、Hailong He、Min Gan、Peng Yi、Xiaojian Jiang

  DOI：10.1055/s-0037-1611860

  日期：2019.7

  Enantioselective bromolactonization by using an amino-urea catalyst to generate the important bromo-containing 3,4-dihydroisocoumarins is described. Excellent yields and good enantioselectivities could be achieved for various 3,4-dihydroisocoumarin compounds.

  描述了使用氨基脲催化剂生成重要的含溴 3,4-二氢异香豆素的对映选择性溴内酯化。对于各种 3,4-二氢异香豆素化合物，可以实现优异的产率和良好的对映选择性。
• Azolium/Hydroquinone Organo‐Radical Co‐Catalysis: Aerobic C−C‐Bond Cleavage in Ketones
  作者：Yuya Nakatsuji、Yusuke Kobayashi、Sakyo Masuda、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/chem.202004943

  日期：2021.2.5

  Organo‐radical catalysts have recently attracted great interest, and the development of this field can be expected to broaden the applications of organocatalysis. Herein, the first example of a radical‐generating system is reported that does not require any photoirradiation, radical initiators, or preactivated substrates. The oxidative C−C‐bond cleavage of 2‐substituted cyclohexanones was achieved

  有机自由基催化剂近来引起了人们的极大兴趣，可以预期该领域的发展将拓宽有机催化的应用范围。在此，报道了自由基产生系统的第一个示例，该系统不需要任何光辐射，自由基引发剂或预活化的底物。使用偶氮盐和对苯二酚作为助催化剂可实现2个取代的环己酮的氧化C-CC键裂解。基于扩散有序光谱学和循环伏安法测量的结果以及计算研究，提出了一种催化机理。