5-Mercapto-5-[(S)-3-methyl-1-((S)-1-methylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Mercapto-5-[(S)-3-methyl-1-((S)-1-methylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-pentanoic acid
• 英文别名: 6-[[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-6-oxo-5-sulfanylhexanoic acid
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 451.587
• InChiKey: LTRFXCQZLSSSPG-UBFHEZILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-a-氨基己二酸 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Mercapto-5-[(S)-3-methyl-1-((S)-1-methylcarbamoyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors: The effect of substitution at the mercaptoacyl moiety

  摘要：

  The in vitro potency of orally-active mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors is increased by the introduction of appropriate substituents on the mercaptoacyl moiety. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10069-5