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diethyl 3-(3-methoxyphenyl)-2-pentenedicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 3-(3-methoxyphenyl)-2-pentenedicarboxylate
英文别名
diethyl 3-(3-methoxyphenyl)pent-2-enedioate
diethyl 3-(3-methoxyphenyl)-2-pentenedicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H20O5
mdl
——
分子量
292.332
InChiKey
WEBPEXFARKBRHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊烯二酸二乙酯3-碘苯甲醚 在 palladium diacetate 、 sodium acetate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到diethyl 3-(3-methoxyphenyl)-2-pentenedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    碘芳烃和 2-戊烯二羧酸二乙酯在 Heck 反应条件下的反应。3-Aryl-2-pentenedicarboxylates 的形成
    摘要:
    摘要 在 Heck 反应条件下,各种取代的碘代芳烃与 2-戊烯二甲酸二乙酯发生芳基化反应,得到预期的 3-芳基-2-戊烯二甲酸二乙酯。将此反应扩展到 2-碘苯胺,得到迄今为止未报道的喹啉-2-one-4-乙酸乙酯。
    DOI:
    10.1080/00397919608004616
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文献信息

  • Reaction of Iodoarenes and Diethyl 2-Pentenedicarboxylate Under the Heck Reaction Conditions. Formation of 3-Aryl-2-pentenedicarboxylates
    作者:Seetharamaiyer Padmanabhan、Kaustubh V. Gavaskar、David J. Triggle
    DOI:10.1080/00397919608004616
    日期:1996.8
    Abstract Various substituted iodoarenes underwent arylation with diethyl 2-pentenedicarboxylate under the Heck reaction conditions to give the expected diethyl 3-aryl-2-pentenedicarboxylates. Extension of this reaction to 2-iodoaniline gave the hitherto unreported ethyl quinolin-2-one-4-acetate.
    摘要 在 Heck 反应条件下,各种取代的碘代芳烃与 2-戊烯二甲酸二乙酯发生芳基化反应,得到预期的 3-芳基-2-戊烯二甲酸二乙酯。将此反应扩展到 2-碘苯胺,得到迄今为止未报道的喹啉-2-one-4-乙酸乙酯。
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