6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole | 173368-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 6-(Benzyloxy)-3-[(diphenyl-tert-butyl-silyl)oxymethyl]-1-(methylsulfonyl)-2,3 dihydro-1H-indole；tert-butyl-[(1-methylsulfonyl-6-phenylmethoxy-2,3-dihydroindol-3-yl)methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 173368-73-5
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 571.813
• InChiKey: MJLLOKNORREIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Hannemann, Robert; Buhr, Wilm, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2840 - 2842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindole 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 6-Benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Hannemann, Robert; Buhr, Wilm, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2840 - 2842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropylindole prodrugs
  申请人：ProCoron, Inc.

  公开号：US05646298A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The present invention describes cyclopropylindole cytotoxic prodrugs of formulas (I), (II) and (III) as shown in the specification. The present invention is also directed to a method for the site-specific treatment of neoplastic diseases in a mammal which method includes the following steps: (i) administering to an afflicted mammal an effective amount of a targeting agent- enzyme donor peptide conjugate wherein the targeting agent is selected from the group of antibodies, monoclonal antibodies, adhesion molecules and tumor cell surface binding ligands; (ii) administering to the afflicted mammal an effective amount of an enzyme acceptor dimer thereby forming active enzymatic sites at a tumor cell surface; and (iii) administering to the afflicted mammal a therapeutically effective amount of an enzyme-activateable, cytotoxic pro-drug thereby releasing the cytotoxic drug at the tumor site.

  本发明描述了式(I)、(II)和(III)的环丙基吲哚细胞毒前药，如说明书所示。本发明还涉及一种针对哺乳动物的肿瘤疾病的位点特异性治疗方法，该方法包括以下步骤：(i)向患病的哺乳动物施用有效量的靶向剂-酶给体肽共轭物，其中靶向剂选自抗体、单克隆抗体、粘附分子和肿瘤细胞表面结合配体的组；(ii)向患病的哺乳动物施用有效量的酶受体二聚体，从而在肿瘤细胞表面形成活性酶位点；(iii)向患病的哺乳动物施用治疗有效量的酶活化、细胞毒前药，从而在肿瘤部位释放细胞毒药物。
• Tietze, Lutz F.; Hannemann, Robert; Buhr, Wilm, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2840 - 2842
  作者：Tietze, Lutz F.、Hannemann, Robert、Buhr, Wilm、Loegers, Michael、Menningen, Pia、et al.

  DOI：——

  日期：——