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(PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2
(PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2 | 218165-67-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2
英文别名
2-Diphenylphosphanyl-1-phenylethanone;nickel(2+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide
CAS
218165-67-4
化学式
C
32
H
17
F
10
NiOP
mdl
——
分子量
697.134
InChiKey
IVRYVVSMBKLLBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.36
重原子数:
45
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
13
反应信息
作为反应物:
描述:
(PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2
以
吡啶
、
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
(PPh2CH=C(O)Ph)Ni(C6F5)(pyridine)
参考文献:
名称:
五氟芳基从三(五氟苯基)硼水合物转移到镍。(PPh 2 CH 2 C(O)Ph)Ni(C 6 F 5)2的合成及X射线晶体结构
摘要:
三(五氟苯基)硼三水合物B(C 6 F 5)3 ·3H 2 O(1)与镍二聚体[[PPh 2 CH C(O)Ph)Ni(Ph)] 2(3)的反应(通过从(PPh 2 CH C(O)Ph)Ni(Ph)(PPh 3)(2)中提取膦来合成)产生(PPh 2 CH 2 C(O)Ph)Ni(C 6 F 5)2(4)。在该反应中,发生了许多过程:二聚体3的片段化,两个质子的转移1,并且将两个C 6 F 5基团从硼转移到镍。在溶液中,由于质子从螯合配体转移,4失去了一个作为五氟苯的C 6 F 5配体,从而形成了二聚体[(PPh 2 CH C(O)Ph)Ni(C 6 F 5)] 2(5)。通过NMR和MS技术表征化合物4和5。化合物4是独立地通过的PPH反应,合成2 CH 2 C(O)h和(η 6 -甲苯)的Ni(C 6 ˚F5)2。使用单晶X射线衍射法确定4的晶体结构。有关的合成和表征详情1 - 3也给出。
DOI:
10.1021/om000606w
作为产物:
描述:
tris(pentafluorophenyl)borane hydrate
、
((PPh2CH=C(O)Ph)Ni(Ph))2
以
甲苯
为溶剂, 以45%的产率得到(PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2
参考文献:
名称:
五氟芳基从三(五氟苯基)硼水合物转移到镍。(PPh 2 CH 2 C(O)Ph)Ni(C 6 F 5)2的合成及X射线晶体结构
摘要:
三(五氟苯基)硼三水合物B(C 6 F 5)3 ·3H 2 O(1)与镍二聚体[[PPh 2 CH C(O)Ph)Ni(Ph)] 2(3)的反应(通过从(PPh 2 CH C(O)Ph)Ni(Ph)(PPh 3)(2)中提取膦来合成)产生(PPh 2 CH 2 C(O)Ph)Ni(C 6 F 5)2(4)。在该反应中,发生了许多过程:二聚体3的片段化,两个质子的转移1,并且将两个C 6 F 5基团从硼转移到镍。在溶液中,由于质子从螯合配体转移,4失去了一个作为五氟苯的C 6 F 5配体,从而形成了二聚体[(PPh 2 CH C(O)Ph)Ni(C 6 F 5)] 2(5)。通过NMR和MS技术表征化合物4和5。化合物4是独立地通过的PPH反应,合成2 CH 2 C(O)h和(η 6 -甲苯)的Ni(C 6 ˚F5)2。使用单晶X射线衍射法确定4的晶体结构。有关的合成和表征详情1 - 3也给出。
DOI:
10.1021/om000606w
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