(PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2 | 218165-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2
• 英文别名: 2-Diphenylphosphanyl-1-phenylethanone;nickel(2+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide
• CAS: 218165-67-4
• 化学式: C₃₂H₁₇F₁₀NiOP
• 分子量: 697.134
• InChiKey: IVRYVVSMBKLLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (PPh2CH=C(O)Ph)Ni(C6F5)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  五氟芳基从三（五氟苯基）硼水合物转移到镍。（PPh 2 CH 2 C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）2的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  三（五氟苯基）硼三水合物B（C 6 F 5）3 ·3H 2 O（1）与镍二聚体[[PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（Ph）] 2（3）的反应（通过从（PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（Ph）（PPh 3）（2）中提取膦来合成）产生（PPh 2 CH 2 C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）2（4）。在该反应中，发生了许多过程：二聚体3的片段化，两个质子的转移1，并且将两个C 6 F 5基团从硼转移到镍。在溶液中，由于质子从螯合配体转移，4失去了一个作为五氟苯的C 6 F 5配体，从而形成了二聚体[（PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）] 2（5）。通过NMR和MS技术表征化合物4和5。化合物4是独立地通过的PPH反应，合成2 CH 2 C（O）h和（η 6 -甲苯）的Ni（C 6 ˚F5）2。使用单晶X射线衍射法确定4的晶体结构。有关的合成和表征详情1 - 3也给出。

  DOI：

  10.1021/om000606w
• 作为产物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)borane hydrate 、 ((PPh2CH=C(O)Ph)Ni(Ph))2 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到(PPh2CH2C(O)Ph)Ni(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  五氟芳基从三（五氟苯基）硼水合物转移到镍。（PPh 2 CH 2 C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）2的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  三（五氟苯基）硼三水合物B（C 6 F 5）3 ·3H 2 O（1）与镍二聚体[[PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（Ph）] 2（3）的反应（通过从（PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（Ph）（PPh 3）（2）中提取膦来合成）产生（PPh 2 CH 2 C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）2（4）。在该反应中，发生了许多过程：二聚体3的片段化，两个质子的转移1，并且将两个C 6 F 5基团从硼转移到镍。在溶液中，由于质子从螯合配体转移，4失去了一个作为五氟苯的C 6 F 5配体，从而形成了二聚体[（PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）] 2（5）。通过NMR和MS技术表征化合物4和5。化合物4是独立地通过的PPH反应，合成2 CH 2 C（O）h和（η 6 -甲苯）的Ni（C 6 ˚F5）2。使用单晶X射线衍射法确定4的晶体结构。有关的合成和表征详情1 - 3也给出。

  DOI：

  10.1021/om000606w

文献信息

• Pentafluoroaryl Transfer from Tris(pentafluorophenyl)boron Hydrate to Nickel. Synthesis and X-ray Crystal Structure of (PPh₂CH₂C(O)Ph)Ni(C₆F₅)₂
  作者：Heather A. Kalamarides、Suri Iyer、John Lipian、Larry F. Rhodes、Cynthia Day

  DOI：10.1021/om000606w

  日期：2000.9.1

  chelating ligand, forming the dimer [(PPh2CHC(O)Ph)Ni(C6F5)]2 (5). Compounds 4 and 5 were characterized by NMR and MS techniques. Compound 4 was independently synthesized by the reaction of PPh2CH2C(O)Ph and (η6-toluene)Ni(C6F5)2. The crystal structure of 4 was determined using single-crystal X-ray diffraction methods. Details concerning the synthesis and characterization of 1−3 are also given.

  三（五氟苯基）硼三水合物B（C 6 F 5）3 ·3H 2 O（1）与镍二聚体[[PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（Ph）] 2（3）的反应（通过从（PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（Ph）（PPh 3）（2）中提取膦来合成）产生（PPh 2 CH 2 C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）2（4）。在该反应中，发生了许多过程：二聚体3的片段化，两个质子的转移1，并且将两个C 6 F 5基团从硼转移到镍。在溶液中，由于质子从螯合配体转移，4失去了一个作为五氟苯的C 6 F 5配体，从而形成了二聚体[（PPh 2 CH C（O）Ph）Ni（C 6 F 5）] 2（5）。通过NMR和MS技术表征化合物4和5。化合物4是独立地通过的PPH反应，合成2 CH 2 C（O）h和（η 6 -甲苯）的Ni（C 6 ˚F5）2。使用单晶X射线衍射法确定4的晶体结构。有关的合成和表征详情1 - 3也给出。