1-((5,6-dimethoxy-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indazol-3-yl)ethyl)-4-(3-chloro-2-methylphenyl)piperazine hydrochloride | 162496-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-((5,6-dimethoxy-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indazol-3-yl)ethyl)-4-(3-chloro-2-methylphenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 3-[2-[4-(3-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-5,6-dimethoxyindazole;hydrochloride
• CAS: 162496-41-5
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₆O₂*ClH
• 分子量: 531.485
• InChiKey: IWKCLHUCYFCZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2,2'-二硫二吡啶 、 乙醇 、 lithium methanolate 、 三苯基膦 、 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.49h， 生成 1-((5,6-dimethoxy-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indazol-3-yl)ethyl)-4-(3-chloro-2-methylphenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法，属于化学药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法，其合成路线为：本发明的合成方法操作简单易行、原料廉价易得、反应效率较高且重复性好，为钙调蛋白抑制剂3‑[2‑[4‑(3‑氯‑2‑甲基苯)‑1‑哌嗪]乙烷基‑5,6‑二甲氧基‑1‑(4‑咪唑甲基)‑1H‑吲唑二盐酸化合物的合成提供了一条有效的合成途径。

  公开号：

  CN106632268A

文献信息

• HYDRATE FOR MEDICINAL USE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0792879A1

  公开（公告）日：1997-09-03

  Crystals of 3-[2-[4-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-5,6-dimethoxy-1-(4-imidazolylmethyl)-1H-indazole dihydrochloride which is a hydrate for pharmaceutical use having excellent characteristics as a pharmaceutical material that has high storage stability and which substantially has specified X-ray diffraction characteristics, more particularly, the dihydrochloride is 3.5-hydrate.

  3-[2-[4-(3-氯-2-甲基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-5,6-二甲氧基-1-(4-咪唑基甲基)-1H-吲唑二盐酸盐的结晶，该结晶为药用水合物，具有作为药用材料的优异特性，储存稳定性高，且基本上具有规定的 X 射线衍射特性，更特别的是，该二盐酸盐为 3.5 水合物。
• Process for preparing 3-[2-[4-(3-chloro-2-methylphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-5,6-dimethoxy-1-(4-imidazolylmethyl)-1H-indazole dihydrochloride 3.5 hydrate
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0792879B1

  公开（公告）日：2001-02-28
• 用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN106632268A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法，属于化学药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法，其合成路线为：本发明的合成方法操作简单易行、原料廉价易得、反应效率较高且重复性好，为钙调蛋白抑制剂3‑[2‑[4‑(3‑氯‑2‑甲基苯)‑1‑哌嗪]乙烷基‑5,6‑二甲氧基‑1‑(4‑咪唑甲基)‑1H‑吲唑二盐酸化合物的合成提供了一条有效的合成途径。