2,6-diacetylpyridine mono-thiosemicarbazone | 189620-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine mono-thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-[1-(6-acetylpyridin-2-yl)ethylidene]thiosemicarbazide；2-[1-(6-Acetylpyridin-2-yl)ethylidene]hydrazine-1-carbothioamide；[1-(6-acetylpyridin-2-yl)ethylideneamino]thiourea
• CAS: 189620-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄OS
• 分子量: 236.297
• InChiKey: GMMGRGVRSWERHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetylpyridine mono-thiosemicarbazone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些含吡啶部分的噻唑和咪唑烷衍生物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  5-苯基-2 - [（6-乙酰基吡啶-2-基亚乙基）肼基]噻唑4和1 - [（6-乙酰基吡啶-2-基亚乙基）氨基] -2-硫代咪唑烷-4-酮6通过环化合成乙酸钠存在下，将1- [1-（1-乙酰基吡啶-2-基）亚乙基]硫代氨基脲2与苯甲酰基（ω）溴化物或氯乙酸乙酯混合。化合物2、4和6与乙酸酐反应，得到N-三乙酰基衍生物3和N-乙酰基衍生物5和7。用4-甲氧基苯甲醛处理化合物6，得到相应的卡巴醇衍生物8。合成的杂环化合物的结构通过EI-MS和NMR光谱表征。化合物的抗肿瘤活性4，6，8，和9是针对人乳腺癌细胞系（MCF-7）进行评价。

  DOI：

  10.1134/s1070363218120320
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2,6-diacetylpyridine mono-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  某些含吡啶部分的噻唑和咪唑烷衍生物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  5-苯基-2 - [（6-乙酰基吡啶-2-基亚乙基）肼基]噻唑4和1 - [（6-乙酰基吡啶-2-基亚乙基）氨基] -2-硫代咪唑烷-4-酮6通过环化合成乙酸钠存在下，将1- [1-（1-乙酰基吡啶-2-基）亚乙基]硫代氨基脲2与苯甲酰基（ω）溴化物或氯乙酸乙酯混合。化合物2、4和6与乙酸酐反应，得到N-三乙酰基衍生物3和N-乙酰基衍生物5和7。用4-甲氧基苯甲醛处理化合物6，得到相应的卡巴醇衍生物8。合成的杂环化合物的结构通过EI-MS和NMR光谱表征。化合物的抗肿瘤活性4，6，8，和9是针对人乳腺癌细胞系（MCF-7）进行评价。

  DOI：

  10.1134/s1070363218120320

文献信息

• Synthesis, crystal structure and spectroscopic properties of diarganothallium (III) derivatives of 2,6-diacetyl-pyridine-monothiosemicarbazone
  作者：J.S. Casas、E.E. Castellano、M.S. García-Tasende、A. Sánchez、J. Sordo、M.J. Vidarte

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00035-7

  日期：1998.1

  Dimethyl(2,6-diacetyl-pyridine-monothiosemicarbazonato)thallium(III), [TlMe2(L)], and Diphenyl-(2,6-diacetyl-pyridine-monothiosemicarbazonato)thallium(III) chloroform solvate, [TlPh2(L)],CHCl3 were prepared by reacting the corresponding diorganothallium(III) hydroxide with 2,6-diacetyl-pyridinemonothiosemicarbazone (HL). [TlMe2(L)] crystallizes in the triclinic space group (no. 2) with . [TlPh2(L)]

  二甲基（2,6-二乙酰基吡啶-单硫代半咔唑酮））（III），[TlMe 2（L）]和二苯基-（2,6-二乙酰基吡啶-单硫代半咔唑酮并））（III）氯仿溶剂化物，[TlPh 2（ L）]，CHCl 3通过使相应的氢氧化二有机锡（III）与2，6-二乙酰基吡啶一硫代半碳酰胺（HL）反应来制备。[TlMe 2（L）]在三斜空间群（第2号）中结晶。[TlPh 2（L）]。三氯甲烷3个结晶的单斜晶系空间群C ^ 2 / Ç用。两种络合物均由去质子化配体为S，N（3），N（4），O键合至th原子的分子组成[TlMe 2（L）] ，；[TlPh 2（L）.CHC] 3，]。弱键Tl…O'[TlMe 2（L）]，3.050（2）Å；[TlPh 2（L）]。三氯甲烷3，3.42（1）]之间的相邻分子产生弱键合的二聚体。两种化合物在DMSO中的1 H，13 C和205 T1 NMR光谱表明，固态观察到的键合方
• Synthesis, Characterization, and Anticancer Activity of Some Thiazole and Imidazolidine Derivatives Containing Pyridine Moiety
  作者：M. S. Al-Saleem、A. I. El-Shenawy、M. Abd El-Moneim、E. H. El-Sayed

  DOI：10.1134/s1070363218120320

  日期：2018.12

  ydrazino]thiazole 4 and 1-[(6-acetylpyrid-ine-2-ylethylidene)amino]-2-thioxoimidazolidine-4-one 6 are synthesized by cyclization of 1-[1-(6-acetylpyridin-2- yl)ethylidene]thiosemicarbazide 2 with phenacyl(ω)bromide or ethyl chloroacetate in the presence of fused sodium acetate. Reaction of compounds 2, 4, and 6 with acetic anhydride gives N-triacetyl derivative 3 and N-acetyl derivatives 5 and 7. Treatment

  5-苯基-2 - [（6-乙酰基吡啶-2-基亚乙基）肼基]噻唑4和1 - [（6-乙酰基吡啶-2-基亚乙基）氨基] -2-硫代咪唑烷-4-酮6通过环化合成乙酸钠存在下，将1- [1-（1-乙酰基吡啶-2-基）亚乙基]硫代氨基脲2与苯甲酰基（ω）溴化物或氯乙酸乙酯混合。化合物2、4和6与乙酸酐反应，得到N-三乙酰基衍生物3和N-乙酰基衍生物5和7。用4-甲氧基苯甲醛处理化合物6，得到相应的卡巴醇衍生物8。合成的杂环化合物的结构通过EI-MS和NMR光谱表征。化合物的抗肿瘤活性4，6，8，和9是针对人乳腺癌细胞系（MCF-7）进行评价。