ethyl 2-diazo-3-(2-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate | 1253114-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-diazo-3-(2-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-diazo-3-(2-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1253114-94-1
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O₃
• 分子量: 237.19
• InChiKey: FBNRZPCZCHRFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-(2-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(2Z)-3-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-hydrazono-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FUSED CINNOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'UN RÉCEPTEUR M1 DE CINNOLINE FUSIONNÉE HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环融合喹啉化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010123716A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-diazo-3-(2-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FUSED CINNOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'UN RÉCEPTEUR M1 DE CINNOLINE FUSIONNÉE HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环融合喹啉化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010123716A1

文献信息

• Heterocyclic Fused Cinnoline M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120040978A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to heterocyclic fused cinnoline compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的杂环融合的香豆素化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍等疾病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Heterocyclic fused cinnoline M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08293744B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention is directed to heterocyclic fused cinnoline compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的杂环融合苯并喹啉化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用途。本发明还涉及包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病的用途。
• HETEROCYCLIC FUSED CINNOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2421366A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• US8293744B2
  申请人：——

  公开号：US8293744B2

  公开（公告）日：2012-10-23