(Z)-1-phenyl-2-(2-phenylethyl)-1,4-pentadiene | 1262321-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-(2-phenylethyl)-1,4-pentadiene
• 英文别名: [(3Z)-3-benzylidenehex-5-enyl]benzene
• CAS: 1262321-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: LASNRTAXYMINHH-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-苯基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 在 正丁基锂 、 Pd(ϖ-allyl)Cl(xantphos) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-1-phenyl-2-(2-phenylethyl)-1,4-pentadiene 、 (Z)-1-phenyl-2-(2-phenylethyl)-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylation Reaction of Alkynylborates

  摘要：

  阴离子四面体硼化合物炔基（芳基）（二甘氨酰）硼酸盐在钯（0）催化剂存在下与烯丙基溴化物发生反应，生成（二甘氨酰）（三取代烯基）硼烷。烯丙基化作用发生在炔基碳 β 与硼之间，诱导阴离子硼中心上的芳基向 α 碳发生 1,2 迁移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100189

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allylation Reaction of Alkynylborates
  作者：Naoki Ishida、Tatsuo Shinmoto、Shota Sawano、Tomoya Miura、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/bcsj.20100189

  日期：2010.11.15

  Alkynyl(aryl)(diorganyl)borates, anionic tetrahedral boron compounds, reacted with allylic bromides in the presence of a palladium(0) catalyst to produce (diorganyl)(trisubstituted alkenyl)boranes. Allylation took place at the alkynyl carbon β to boron, inducing 1,2-migration of the aryl group on the anionic boron center to the α-carbon.

  阴离子四面体硼化合物炔基（芳基）（二甘氨酰）硼酸盐在钯（0）催化剂存在下与烯丙基溴化物发生反应，生成（二甘氨酰）（三取代烯基）硼烷。烯丙基化作用发生在炔基碳 β 与硼之间，诱导阴离子硼中心上的芳基向 α 碳发生 1,2 迁移。