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potassium (1R,5R,6S)-2-phenyl-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate | 107655-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium (1R,5R,6S)-2-phenyl-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
英文别名
potassium;(4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-3-phenyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
potassium (1R,5R,6S)-2-phenyl-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate化学式
CAS
107655-41-4
化学式
C16H16NO4*K
mdl
——
分子量
325.406
InChiKey
AHGICJCOUKOCHD-DSAGITPLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.99
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Structure-activity relationships in the 2-arylcarbapenem series. Synthesis of 1-methyl-2-arylcarbapenems
    作者:Ravindra Nath Guthikonda、L. D. Cama、M. Quesada、M. F. Woods、T. N. Salzmann、B. G. Christensen
    DOI:10.1021/jm00388a022
    日期:1987.5
    tert-butyldimethylsilyl esters of the azetidinones 6-8b served as the crucial synthons in the preparation of the potentially useful ylide pyridyl thio esters 18-20. These intermediates were utilized to synthesize a host of title carbapenems 25-30d, 32, and 49-53. The antimicrobial properties and DHP-I susceptibility of these carbapenems were studied with reference to thienamycin.
    氮杂环丁酮6-8b的不稳定的叔丁基二甲基甲硅烷基酯在制备潜在有用的内酯吡啶基硫代硫酯18-20中起关键的合成子作用。这些中间体被用来合成许多标题碳青霉烯25-30d,32和49-53。参照噻菌霉素研究了这些碳青霉烯类的抗菌特性和DHP-1敏感性。
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