(E)-methyl 3-(2-acetamido-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate | 1373442-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-acetamido-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-acetamido-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1373442-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 287.238
• InChiKey: DNUQLOAZZHSQNQ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(2-acetamido-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 三氟化硼甲醇络合物 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2E,2'E)-dimethyl 3,3'-(4-trifluoromethyl-1,2-phenylen)diacrylate
  参考文献：
  名称：

  Selective arene functionalization through sequential oxidative and non-oxidative Heck reactions

  摘要：

  通过一系列乙酰胺导向的氧化性 Heck 反应和脱乙酰化–重氮化–Heck 耦合步骤，实现了乙酰胺基团的无痕去除，并将其双重利用，既作为催化导向基团，又作为离去基团。

  DOI：

  10.1039/c2cc30752a
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基三氟甲苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到(E)-methyl 3-(2-acetamido-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Selective arene functionalization through sequential oxidative and non-oxidative Heck reactions

  摘要：

  通过一系列乙酰胺导向的氧化性 Heck 反应和脱乙酰化–重氮化–Heck 耦合步骤，实现了乙酰胺基团的无痕去除，并将其双重利用，既作为催化导向基团，又作为离去基团。

  DOI：

  10.1039/c2cc30752a