6-propylfulvene | 29183-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-propylfulvene
• 英文别名: 6-Propylfulven；n-Propyl-fulven；6-n-Propyl-fulven；5-Butylidene-cyclopenta-1,3-diene；5-butylidenecyclopenta-1,3-diene
• CAS: 29183-08-2
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: XFLVNCCQLASYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-propylfulvene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(((E)-1-butenyl)cyclopentadienyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  动态拓扑化学反应控制-A原理及其在应用ANSA茂金属合成†

  摘要：

  Cp-烯基和Cp-二烯基配体系统5和8通过富烯途径制备。随后的转移金属化，得到相应的（CP-丙烯基）2 - ， - （CP-丁烯基）2 - ， - （CP-戊二烯基）2 - ，和（CP己二烯基）2个的ZrCl 2和-HfCl 2个络合物6，9，和10。在晶体中，这些络合物有利于茂金属构型，其特征在于在弯曲的茂金属楔的敞开的前侧彼此间隔开的烯基和二烯基取代基。因此，固态光解不会导致分子内C-C偶联反应，但会导致烯基单元的E / Z异构化。在溶液中，发生快速构象的茂金属平衡。的（CP-链烯基）的光解2的ZrCl 2配合物6在溶液中非常有效地导致形成亚环丁基-桥连柄型-zirconocene异构体11通过快速的分子内通过动态局部化学反应的控制手段[2 + 2]环加成反应。的（CP-二烯基）的光解2的ZrCl 2和-HfCl 2复合物（9，10在溶液中）进行类似于高效地得到cyclooctadie

  DOI：

  10.1021/om100467y
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclopentadienide 、 chlorobutyl acetate 在 三乙胺 作用下， 生成 6-propylfulvene
  参考文献：
  名称：

  动态拓扑化学反应控制-A原理及其在应用ANSA茂金属合成†

  摘要：

  Cp-烯基和Cp-二烯基配体系统5和8通过富烯途径制备。随后的转移金属化，得到相应的（CP-丙烯基）2 - ， - （CP-丁烯基）2 - ， - （CP-戊二烯基）2 - ，和（CP己二烯基）2个的ZrCl 2和-HfCl 2个络合物6，9，和10。在晶体中，这些络合物有利于茂金属构型，其特征在于在弯曲的茂金属楔的敞开的前侧彼此间隔开的烯基和二烯基取代基。因此，固态光解不会导致分子内C-C偶联反应，但会导致烯基单元的E / Z异构化。在溶液中，发生快速构象的茂金属平衡。的（CP-链烯基）的光解2的ZrCl 2配合物6在溶液中非常有效地导致形成亚环丁基-桥连柄型-zirconocene异构体11通过快速的分子内通过动态局部化学反应的控制手段[2 + 2]环加成反应。的（CP-二烯基）的光解2的ZrCl 2和-HfCl 2复合物（9，10在溶液中）进行类似于高效地得到cyclooctadie

  DOI：

  10.1021/om100467y

文献信息

• Aluminum carbenoids in the cyclopropanation of fulvenes
  作者：I. R. Ramazanov、A. V. Yaroslavova、N. R. Yaubasarov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-018-2096-5

  日期：2018.3

  Et2AlCH2I reacts with 6-substituted fulvenes to give tricyclopropanes in high yields. Calculations at the B3LYP/6-31G(d) level of theory show that coplanar arrangement of the double bonds facilitates cyclopropanation due to conjugation in the transition state. Aluminum carbenoid Et2AlCH2I was generated by either the reaction of equimolar amounts of Et3Al and CH2I2 in hexane or treatment of Et2AlI with CH2N2

  铝碳烯 Et2AlCH2I 与 6-取代的富烯反应以高产率得到三环丙烷。B3LYP/6-31G(d) 理论水平的计算表明，由于在过渡态共轭，双键的共面排列促进了环丙烷化。通过等摩尔量的 Et3Al 和 CH2I2 在己烷中的反应或在二氯甲烷中用 CH2N2 处理 Et2AlI，生成铝碳化物 Et2AlCH2I。
• Unusual rearrangement in the reaction of cyclopropanated cyclopentadienes with Et₃Al/CH₂I₂ in CH₂Cl₂
  作者：I. R. Ramazanov、A. V. Yaroslavova、N. R. Yaubasarov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1080/00397911.2018.1511999

  日期：2018.10.2

  Abstract The reaction of Et3Al/CH2I2 reagent with cyclopropanated spiro[2.4]hepta-4,6-diene and 6-substituted fulvenes in CH2Cl2 was found to lead to the selective formation of rearrangement products through sequential cyclopropyl-allyl rearrangement and cyclopropanation. Graphical Abstrat

  摘要 Et3Al/CH2I2 试剂与环丙烷化的螺[2.4]庚-4,6-二烯和6-取代的富烯在CH2Cl2 中反应，通过连续的环丙基-烯丙基重排和环丙烷化反应选择性地形成重排产物。图形抽象
• Broad Scope [4 + 2] Cycloaddition of <i>o</i>-Carboryne with Pentafulvenes Using 1-Li-2-OTf-<i>o</i>-C₂B₁₀H₁₀ as Precursor
  作者：Jie Zhang、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00574

  日期：2017.10.9

  from 1-Li-2-OTf-o-C2B10H10 undergoes an efficient [4 + 2] cycloaddition with pentafulvenes at room temperature to give a series of carboranonorbornenes in good to high isolated yields. This reaction is compatible with many functional groups and has a very broad substrate scope from 6-mono- to 6,6′-disubstituted pentafulvenes and from alkyl to aryl substituents. Further transformations of the resultant

  从1-Li-2-OTf- o -C 2 B 10 H 10原位生成的邻-碳硼烷（1,2-脱氢-邻-甲硼烷）在室温下进行有效的[4 + 2]环戊五烯加成反应，得到一系列高或高分离产率的碳硼烷降冰片烯。该反应与许多官能团相容，并且具有非常宽的底物范围，从6-单-至6,6'-二取代的五氟戊烯和从烷基至芳基取代基。已经对所得的[4 + 2]环加成产物进行了进一步的转化，从而提供了各种多功能的邻氨基甲酸酯。
• Ansa-metallocene compound, process of preparing the same, and process of preparing polyolefin using the same
  申请人：Lee Hoon Choong

  公开号：US20060069221A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Provided are a bridged metallocene compound particularly suitable for copolymerization of ethylene and alpha-olefin or cyclic olefin, a process of preparing the metallocene compound, and a process of preparing polyolefin using the metallocene compound. The bridged metallocene compound has low steric hindrance and good (co)polymerization activity, and thus, exhibits good activity in copolymerization of ethylene and alpha-olefin such as 1-hexene or 1-octene. Furthermore, the process of preparing the bridged metallocene compound is simplified, and thus, suitable for mass production.

  提供了一种特别适用于乙烯和α-烯烃或环烯烃共聚的桥联金属茂化合物，以及制备该金属茂化合物的方法和使用该金属茂化合物制备聚烯烃的方法。该桥联金属茂化合物具有低立体位阻和良好的(共)聚合活性，因此在乙烯和α-烯烃（如1-己烯或1-辛烯）共聚中表现出良好的活性。此外，制备桥联金属茂化合物的方法简化，因此适合大规模生产。