((5S,8S,9S,14S)-8-benzyl-9-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-11-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2-oxa-4,7,11,12-tetraazahexadecan-14-yl)carbamic acid trideuteromethyl ester | 1415634-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((5S,8S,9S,14S)-8-benzyl-9-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-11-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2-oxa-4,7,11,12-tetraazahexadecan-14-yl)carbamic acid trideuteromethyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-4-[[[(2S)-3,3-dimethyl-2-(trideuteriomethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1415634-39-7
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆O₈
• 分子量: 723.842
• InChiKey: OJYUSGQDUGFHOF-KIUTUXIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5S,8S,9S,14S)-8-benzyl-9-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-11-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2-oxa-4,7,11,12-tetraazahexadecan-14-yl)carbamic acid trideuteromethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到((5S,8S,9S,14S)-8-benzyl-9-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-11-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2-oxa-4,7,11,12-tetraazahexadecan-14-yl)carbamic acid trideuteromethyl ester bisulfate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATAZANAVIR METABOLITE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE MÉTABOLITES D'ATAZANAVIR

  摘要：

  本发明提供了公式(I)或(II)的化合物，或上述任何化合物的药学上可接受的盐，其中每个变量如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗，例如，用于提高通过肝脏代谢酶代谢、通过外排泵运输或(i)和(ii)的组合来治疗的治疗剂的疗效，特别是用于治疗丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂或人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012170792A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 咪唑 、 sodium azide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 氟化氢吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((5S,8S,9S,14S)-8-benzyl-9-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-11-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2-oxa-4,7,11,12-tetraazahexadecan-14-yl)carbamic acid trideuteromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATAZANAVIR METABOLITE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE MÉTABOLITES D'ATAZANAVIR

  摘要：

  本发明提供了公式(I)或(II)的化合物，或上述任何化合物的药学上可接受的盐，其中每个变量如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗，例如，用于提高通过肝脏代谢酶代谢、通过外排泵运输或(i)和(ii)的组合来治疗的治疗剂的疗效，特别是用于治疗丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂或人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012170792A1

文献信息

• [EN] ATAZANAVIR METABOLITE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTABOLITES D'ATAZANAVIR
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012170792A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein each of the variables is as defined herein. The compounds of the invention can be used in therapy, for example, to improve the efficacy of a therapeutic agent that is either (i) metabolized by a liver metabolic enzyme; (ii) transported by an efflux pump; or (iii) a combination of (i) and (ii), especially a HCV protease inhibitor or a HIV protease inhibitor.

  本发明提供了公式(I)或(II)的化合物，或上述任何化合物的药学上可接受的盐，其中每个变量如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗，例如，用于提高通过肝脏代谢酶代谢、通过外排泵运输或(i)和(ii)的组合来治疗的治疗剂的疗效，特别是用于治疗丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂或人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。