4-Amino-2-methylmercapto-1-methyl-imidazol-carbonsaeure-(5)-aethylester | 62382-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-2-methylmercapto-1-methyl-imidazol-carbonsaeure-(5)-aethylester
• 英文别名: 5-amino-3-methyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-amino-1-methyl-2-(methylthio)imidazole-5-carboxylate；Ethyl 4-amino-1-methyl-2-(methylsulfanyl)-1H-imidazole-5-carboxylate；ethyl 5-amino-3-methyl-2-methylsulfanylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 62382-55-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 215.276
• InChiKey: IJSCFYGADAXOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-methylmercapto-1-methyl-imidazol-carbonsaeure-(5)-aethylester 在 N,N-二甲基环己胺 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,7,8,9-tetrahydro-2,7-dimethyl-1-ethyl-8-thioxo-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的五氧化二磷-I：次黄嘌呤新合成中的五氧化二磷-胺盐酸盐混合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80226-3

文献信息

• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05326776A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## wherein the substituents are defined herein. The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 其中取代基在此处定义。本发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• NIELSEN, F. E.;PEDERSEN, E. B., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1435-1441
  作者：NIELSEN, F. E.、PEDERSEN, E. B.

  DOI：——

  日期：——
• US5326776A
  申请人：——

  公开号：US5326776A

  公开（公告）日：1994-07-05
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1993017681A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Compounds are disclosed having formula (I) wherein D, E, G, L, M, A, R'1, L', and M' are defined herein. The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.(FR) L'invention se rapporte à des composés répondant à la formule (I) dans laquelle D, E, G, L, M, A, R'1, L' et M' sont définis dans le descriptif. Les composés de l'invention sont des antagonistes de récepteur d'angiotensine II.