3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)hex-5-en-1-one | 1023724-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)hex-5-en-1-one
• CAS: 1023724-83-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: RMGAKCZKQANQSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯基三氯硅烷 、 (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one 在 三甲基氯硅烷 、 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)hex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  高效铁催化的 Sakurai-Michael 将烯丙基三甲基硅烷加成到查耳酮中

  摘要：

  摘要描述了烯丙基三甲基硅烷和查耳酮的一般催化共轭加成。烯丙基三甲基硅烷在催化量的 FeCl3/TMSCl 存在下，在非常温和和方便的条件下以高化学选择性顺利进行 Sakurai-Michael 反应，以高产率提供相应的 Michael 加合物。

  DOI：

  10.1080/00397910701860646

文献信息

• Efficient Iron‐Catalyzed Sakurai–Michael Addition of Allyltrimethylsilane to Chalcones
  作者：Li‐Wen Xu、Ming‐Song Yang、Hua‐Yu Qiu、Guo‐Qiao Lai、Jian‐Xiong Jiang

  DOI：10.1080/00397910701860646

  日期：2008.3.1

  Abstract A general catalytic conjugate addition with allyltrimethylsilane and chalcones is described. Allyltrimethylsilane undergoes the Sakurai–Michael reaction smoothly with high chemoselectivity in the presence of a catalytic amount of FeCl3/TMSCl under very mild and convenient conditions to afford the corresponding Michael adducts in high yields.

  摘要描述了烯丙基三甲基硅烷和查耳酮的一般催化共轭加成。烯丙基三甲基硅烷在催化量的 FeCl3/TMSCl 存在下，在非常温和和方便的条件下以高化学选择性顺利进行 Sakurai-Michael 反应，以高产率提供相应的 Michael 加合物。