苯扎隆 | 1477-19-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯扎隆
• 中文别名: 2-乙基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃；苯萨容；2-乙基-3-对羟基苯甲酰基苯并呋喃
• 英文名称: benzarone
• 英文别名: (2-ethylbenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone；2-Ethyl-3-<4-hydroxy-benzoyl>-cumaron；Benzaron；2-ethyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-benzofuran；(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1477-19-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.3°
• 沸点：
  369.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1601 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：苯扎罗酮

Compound:benzarone

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：最令人关注的药物性肝损伤

DILI Annotation:Most-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

严重等级：8

Severity Grade:8

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

已撤回

Label Section:Withdrawn

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 《FDA-批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤》，药物发现今天，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: 人类药物诱导肝损伤风险最大的参考药物清单。药物发现今天 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H413
• 储存条件：
  应将药品存放在通风、低温、干燥的地方，并与库房内的食品原料分开存放。

SDS

1.1 产品标识符
: (2-Ethyl-1-benzofuran-3-yl)(4-
产品名称
hydroxyphenyl)methanone
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H14O3
分子式
: 266.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(2-Ethyl-1-benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Benzarone 是一种多功能蛋白，参与器官发生过程，同时也是 EYA（Eyes Absent）的一种。作为抗癌剂抑制剂，它在卵巢癌和乳腺癌中过度表达，并且与人类尿酸转运蛋白 1 的合成相关，可能用于治疗肾脏疾病。

用途

• 基因学研究
• 抗癌治疗

类别 易燃液体

毒性分级 高毒

急性毒性 腹腔注射 - 小鼠 LD50: 200 毫克/公斤

可燃性危险特性

• 易燃
• 燃烧会产生刺激性烟雾

储运特性

• 存储于通风、低温和干燥的地方
• 应与食品原料分开存放

灭火剂 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-乙基苯并呋喃-3-基 4-甲氧基苯基甲酮	(2-ethylbenzofuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone	3343-80-4	C18H16O3	280.323
  ——	(4-acetoxy-phenyl)-(2-ethyl-benzofuran-3-yl)-ketone	90908-77-3	C19H16O4	308.334
  苯溴马隆	benzbromarone	3562-84-3	C17H12Br2O3	424.088

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-ethyl-3-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoyl]-benzofuran	——	C19H18O4	310.35
  ——	4-(2-ethyl-3-benzofuroyl)phenoxyacetic acid	91627-33-7	C19H16O5	324.333
  ——	2-ethyl-3-[4'-(2,3-epoxy)propoxybenzoyl]benzofuran	61085-19-6	C20H18O4	322.361
  ——	5-[4-(2-ethyl-3-benzofuroyl)phenoxymethyl]tetrazole	91627-69-9	C19H16N4O3	348.361
  苯碘达隆	benziodarone	68-90-6	C17H12I2O3	518.089
  苯溴马隆	benzbromarone	3562-84-3	C17H12Br2O3	424.088
  (3,5-二溴-4-甲氧基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮	benzbromarone methyl ether	51073-13-3	C18H14Br2O3	438.115
  ——	5-(2-ethylbenzofuran-3-carbonyl)-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzonitrile	——	C19H12F3NO3	359.304

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯扎隆 在 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以46.2%的产率得到苯碘达隆
  参考文献：
  名称：

  用于治疗或预防高尿酸血症或痛风的化合物

  摘要：

  本发明公开了用于治疗或预防高尿酸血症或痛风的化合物，其为式(I)或式(II)所述的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可应用于促尿酸排泄以治疗或预防高尿酸血症或痛风。

  公开号：

  CN106065010B
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶盐酸盐 、 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 苯扎隆
  参考文献：
  名称：

  一种苯溴马隆杂质B的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯溴马隆杂质B的制备方法，包括：先用2‑乙基苯并呋喃、对甲氧基苯甲酰氯、甲苯、无水四氯化锡生成有棕红色固体，加入冰水、盐酸调节pH值，然后加入甲苯萃取；过滤、减压浓缩除去甲苯，得黄色油状物中间体1；将中间体1、盐酸吡啶、甲苯装入反应瓶，将甲苯蒸干；然后将蒸馏装置改换成回流装置，加热、回流。待反应液冷却后，加入稀盐酸，然后加入甲苯萃取。抽滤、减压浓缩，得黄色固体中间体2；将冰醋酸，乙醇，溴化氢加入瓶中，搅拌加入中间体2、溴化钠搅拌。溶解完全后降温，滴加双氧水，过滤，湿品用制备液相分离，浓缩，得到苯溴马隆杂质B。

  公开号：

  CN117586213A

文献信息

• Process for the preparation of 3-benzoyl benzofuran derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05266711A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  The invention relates to a process for the preparation of 3-benzoyl benzofuran derivatives of general formula: ##STR1## wherein a benzofuran derivative of general formula: ##STR2## is reacted in situ in the presence of aluminium chloride successively with phosgene or oxalyl chloride, and then with a phenolic derivative of general formula: ##STR3## to produce a complex which is hydrolysed to form the desired compound of 3-benzoyl benzofuran.

  本发明涉及一种制备3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的工艺，该衍生物的通用公式为：##STR1## 其中，一种通用公式为##STR2##的苯并呋喃衍生物在氯化铝的存在下，先后与光气或草酰氯反应，然后与一种通用公式为##STR3##的酚衍生物反应，生成一个复合物，该复合物经水解形成所需的3-苯甲酰基苯并呋喃化合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US20110028467A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to heterocyclic derivatives, and more particularly, to novel heterocyclic derivatives useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid.

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。
• Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20120035259A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.

  本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接，并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外，本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
• ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20140142199A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.

  本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外，这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。