(E)-(2R,3S)-5-Bromo-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pent-4-en-2-ol | 640283-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(2R,3S)-5-Bromo-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: (E,2R,3S)-5-bromo-3-(2-methoxyethoxymethoxy)pent-4-en-2-ol
• CAS: 640283-69-8
• 化学式: C₉H₁₇BrO₄
• 分子量: 269.136
• InChiKey: UAQBEAAFWDSRIL-BKIAHZASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (E)-(2R,3S)-5-Bromo-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pent-4-en-2-ol 、 (R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropanoic acid 、 (E,3R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-iodopent-1-en-3-ol 生成 (7E,13E)-(3R,9S,10R,15R,16S)-9,15-Dihydroxy-3,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxa-cyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12-trione
  参考文献：
  名称：

  利用在聚合物载体上的钯催化的羰基化反应，合成大分子文库。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352229
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-ol 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-(2R,3S)-5-Bromo-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  利用在聚合物载体上的钯催化的羰基化反应，合成大分子文库。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352229