ethyl (2E,5S,6E)-5-ethenyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-methylhepta-2,6-dienoate | 1638220-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (2E,5S,6E)-5-ethenyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-methylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 1638220-84-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: SMAMMJUANWRSHV-ACYICUJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 ethyl (2E,5S,6E)-5-ethenyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-methylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ∆3-2-Hydroxybakuchiol Analogues and Their Growth Inhibitory Activity against Rat UMR106 Cells

  摘要：

  一系列Δ3-2-羟基白藜芦醇类似物已被合成并通过MTT方法测试了它们对大鼠UMR106细胞的生长抑制活性。其中一些显示出比天然产物更高的活性，初步的结构-活性关系表明，天然产物中的链尾可以进行细微的修饰以增强活性，而主链上的芳香部分或末端烯烃也可以被修饰，且不会显著损失活性。季碳手性中心的空间构型对活性有重要影响。

  DOI：

  10.3390/molecules19022213

文献信息

• Synthesis of ∆3-2-Hydroxybakuchiol Analogues and Their Growth Inhibitory Activity against Rat UMR106 Cells
  作者：Qun Zhao、Qianqian Xu、Guangsheng Shan、Chao Dong、Hong Zhang、Xinsheng Lei

  DOI：10.3390/molecules19022213

  日期：——

  A series of ∆3-2-hydroxybakuchiol analogues have been synthesized and tested for their growth inhibitory activity against rat UMR106 cells by using the MTT method. Some of them exhibit enhanced activities compared with the natural product, and the preliminary SAR profile shows that the chain tail on the natural product could be subtly modified to enhance the activity and the aromatic moiety or the terminal olefin on the main chain can also be modified without any evident loss of activity. The stereo-configuration of the quaternary chiral center has an important influence on the activity.

  一系列Δ3-2-羟基白藜芦醇类似物已被合成并通过MTT方法测试了它们对大鼠UMR106细胞的生长抑制活性。其中一些显示出比天然产物更高的活性，初步的结构-活性关系表明，天然产物中的链尾可以进行细微的修饰以增强活性，而主链上的芳香部分或末端烯烃也可以被修饰，且不会显著损失活性。季碳手性中心的空间构型对活性有重要影响。