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N,N-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 | 91918-13-7

中文名称
N,N-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
——
N,N-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺化学式
CAS
91918-13-7
化学式
C6H9N3O
mdl
——
分子量
139.157
InChiKey
XHOFWFVNVHZGMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    346.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺正丁基锂caesium carbonate二异丙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 20.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[1,5- a ]吡嗪区域控制合成的灵活策略
    摘要:
    已经开发了用于合成吡唑并[1,5- a ]吡嗪的四步方案。将可商购的吡唑以区域控制的方式烷基化和甲酰化,得到在N -1上带有2,2-二烷氧基乙基取代的吡唑-5-醛。这些中间体随后的脱保护和环化的有效条件允许获得具有多个取代模式的吡唑并[1,5- a ]吡嗪。通过脱保护和双还原胺化序列进一步证明了吡唑-5-醛中间体的多功能性,得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]吡嗪。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02128
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90 mg的产率得到N,N-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    吡咯并吡啶类化合物及其应用
    摘要:
    本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法,以及作为HPK1抑制剂的用途。
    公开号:
    CN114685490A
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文献信息

  • [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021032148A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.
    本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
  • [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2011079114A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物,其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法,例如,在治疗和预防各种疾病,如帕森病。
  • FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES
    申请人:Selby Thomas Paul
    公开号:US20110045101A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is Q 2 or R 1 ; X is N, CR 2 or CQ 3 ; Y is N or CR 3 ; Z is N or CR 4 ; and Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    揭示了公式1的化合物,包括所有的几何和立体异构体,N-氧化物和盐,其中J是Q2或R1;X是N,CR2或CQ3;Y是N或CR3;Z是N或CR4;Q1,Q2,Q3,R1,R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
  • [EN] 1,2-DITHIOLONE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2-DITHIOLONE ET LEUR UTILISATION
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2020035826A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The present invention discloses 1,2-dithiolone compounds of the formula (I), wherein, A, Cy, R, R1, R2a and R2b have the same meanings as defined in the description. The present invention further discloses methods for their preparation and the use of 1,2-dithiolone compounds of formula (I) and/or composition thereof for the protection of crops against undesired phytopathogenic microorganisms.
    本发明揭示了式(I)的1,2-二醚酮化合物,其中A、Cy、R、R1、R2a和R2b的含义与描述中定义的相同。本发明还公开了它们的制备方法以及利用式(I)的1,2-二醚酮化合物和/或其组合物保护作物免受不良植物病原微生物的方法。
  • PESTICIDAL COMPOSITION COMPRISING SYNTHETIC COMPOUND USEFUL AS NODULATION AGENT OF LEGUMINOUS PLANTS AND A FUNGICIDE COMPOUND
    申请人:Suty-Heinze Anne
    公开号:US20100113278A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    A composition comprising at least a compound (a) of general formula (I): and a fungicide compound (b) in a (a)/(b) weight ratio of from 1/1 to 1/10 14 . A method for preventively or curatively combating the pests and diseases of crops and increasing their yield by using this composition.
    一种组合物,包括至少一个通式(I)的化合物(a)和一种杀真菌化合物(b),其(a)/(b)重量比为1/1至1/1014。使用该组合物预防性或治疗性地防治作物的害虫和病害,并增加其产量的方法。
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