N,N-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 | 23002-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: N,N-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
• 英文名称: dimethyl-(1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 23002-57-5
• 化学式: C₇H₉N₅
• mdl: MFCD12007884
• 分子量: 163.182
• InChiKey: QWQODLSLHIZPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 在 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(4-Dimethylamino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-ylmethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Taha, M. L.; Lazrek, H. B.; Barascut, J. L., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 5, p. 279 - 286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ribonucleosides as anticoccidials. 2. Synthesis and activity of some nucleosides of 4-(alkylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：Janet L. Rideout、Thomas A. Krenitsky、George W. Koszalka、Naomi K. Cohn、Esther Y. Chao、Gertrude B. Elion、Victoria S. Latter、Raymond B. Williams

  DOI：10.1021/jm00351a007

  日期：1982.9

  A series of 4-(alkylamino)-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidines was synthesized by enzymatic and chemical methods. On the basis of the previous finding that 4-(alkylthio)-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines were effective anticoccidial agents, this series was examined for efficacy against Eimera tenella in chicks. The most active anticoccidial agent in the present

  通过酶和化学方法合成了一系列的4-（烷基氨基）-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。基于先前的发现，即4-（烷硫基）-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶是有效的抗球虫药，我们对该系列的鸡抗艾美拉虫进行了研究。在本研究中，活性最高的抗球虫药是4-环戊基氨基衍生物（8），该化合物能清除雏鸡饮食中200 ppm的寄生虫。该系列的某些成员在体外对胚胎鸡肝细胞，小鼠细胞和人细胞有毒性。4-二乙氨基衍生物（16）在体外无毒，似乎对雏鸡有毒。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Substituted chromenones as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10322130B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula wherein R, Cy1, R1, R2, L1 and Cy2 are as defined herein. The present invention also relates to methods of preparing compounds of formula (I) to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供式 PI3K 蛋白激酶调节剂，其中 R、Cy1、R1、R2、L1 和 Cy2 如本文所定义。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法、含有式（I）化合物的药物组合物以及用式（I）化合物治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US11020399B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds of formula (10), formula (12), formula (14) and formula (15) wherein R, R1, R2, Cy1 and X are as described herein.

  本发明提供了式(10)、式(12)、式(14)和式(15)化合物 其中 R、R1、R2、Cy1 和 X 如本文所述。