6-Methoxy-1,3,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 144367-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-1,3,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6-methoxy-1,3,4-trimethyl-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 144367-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: LREBLOPMPXXEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 在 sodium amalgam 、 N,N'-bis salicylidene cobalt (III) bromide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Methoxy-1,3,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钴介导的芳基自由基环化：physovenine的正式合成

  摘要：

  介绍了由4-甲氧基苯胺在6个步骤中合成四氢呋喃并[2,3- b ]吲哚（3）的过程，该过程涉及关键的钴介导的自由基环化。该杂环是生物碱植物蛇毒（2）合成中已知的晚期中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89878-1

文献信息

• Cobalt-mediated aryl radical cyclisations: A formal synthesis of physovenine
  作者：Andrew J. Clark、Keith Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89878-1

  日期：1992.1

  A synthesis of the tetrahydrofuro[2,3-b]indole (3) in 6 steps from 4-methoxyaniline involving a key cobalt-mediated radical cyclisation is presented. This heterocycle is a known, late intermediate in the synthesis of the alkaloid physovenine (2).

  介绍了由4-甲氧基苯胺在6个步骤中合成四氢呋喃并[2,3- b ]吲哚（3）的过程，该过程涉及关键的钴介导的自由基环化。该杂环是生物碱植物蛇毒（2）合成中已知的晚期中间体。