1-iodo-6-heptanol | 87238-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-iodo-6-heptanol
• 英文别名: 7-Iodoheptan-2-ol
• CAS: 87238-60-6
• 化学式: C₇H₁₅IO
• 分子量: 242.1
• InChiKey: DIMRHKITQSPNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-6-heptanol 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 反应 29.5h， 生成 (9Z)-4,5-epoxy-9-hexadecen-15-olide
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Tomihisa; Sunagawa, Masayuki; Nishimaki, Kazuko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1567 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  heptane-1,6-diol 在 N-甲基咪唑 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-iodo-6-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Tomihisa; Sunagawa, Masayuki; Nishimaki, Kazuko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1567 - 1576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of a new class of selective EP 3 receptor agonist, 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E 1
  作者：Youichi Shimazaki、Kazuya Kameo、Tohru Tanami、Hideo Tanaka、Naoya Ono、Youichi Kiuchi、Sentaro Okamoto、Fumie Sato、Atsushi Ichikawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00288-6

  日期：2000.2

  A series of 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E1 was synthesized and their agonistic activity on EP receptor subtypes was evaluated. 13,14-Didehydro-16-phenoxy-1-decarboxy analogues, 7e and 7f, display highly selective activity on the EP3 receptor subtype, thus, their utility as a selective anti-ulcer agent can be expected.

  合成了一系列前列腺素E1的13,14-二氢-16-苯氧基类似物，并评估了它们对EP受体亚型的激动活性。13，14-二氢-16-苯氧基-1-脱羧基类似物7e和7f对EP3受体亚型表现出高度选择性的活性，因此，可以预期它们可用作选择性抗溃疡剂。
• Hydroxyalkylcysteine derivative and expectorant containing the same
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0346882A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Novel hydroxyalkylcysteine derivatives of the following formula (I) and an expectorant comprising the same are disclosed. wherein n represents an integer of 5 to 24. The expectorant is stabile, has little side effects and toxicity, and exhibits an excellent expectorant effect.

  本发明公开了下式(I)的新型羟烷基半胱氨酸衍生物以及由其组成的祛痰剂。 其中 n 代表 5 至 24 的整数。该祛痰剂性质稳定，副作用和毒性小，并具有良好的祛痰效果。
• Combinations comprising HCV protease inhibitor(s) and HCV polymerase inhibitor(s), and methods of treatment related thereto
  申请人：Tong Xiao

  公开号：US20070274951A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Disclosed are medicaments, pharmaceutical compositions, pharmaceutical kits, and methods based on combinations of at least one HCV protease inhibitor and at least one HCV polymerase inhibitor but not HCV-796; for concurrent or consecutive administration in treating or ameliorating one or more symptoms of HCV, or disorders associated with HCV in a subject in need thereof.