N-(2,6-diisopropylphenyl)-6-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine | 1355045-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-6-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6-piperidin-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1355045-42-9
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃
• 分子量: 337.508
• InChiKey: GIYWARAUAHRFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-6-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine 、 tetra(benzyl)hafnium 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由大块富电子氨基吡啶盐稳定的三烷基铪

  摘要：

  合成了一系列氨基吡啶铪盐并对其进行了光谱分析。此外，这些铪配合物的选定实例通过 X 射线单晶结构分析进行了表征。此处使用的氨基吡啶基配体带有额外的二烷基胺取代基以增强配体的给电子能力。结构数据和低温 NMR 光谱研究表明配体的捐赠能力增加。乙烯聚合研究揭示了相当低的催化活性，很可能是由于催化剂不稳定。通过核磁共振光谱研究了失活反应的细节。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100475
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-6-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  大体积富电子氨基吡啶类稳定钛配合物及其在乙烯和苯乙烯聚合中的应用

  摘要：

  通过Ni0/2,2'-联吡啶催化的苯胺芳基化，然后进行未催化的胺化反应，制备了一系列在N吡啶原子处具有高电子密度的富电子氨基吡啶（由于给电子介体效应）。2,6-二氯吡啶与 1 当量反应。在 Ni0/2,2'-联吡啶催化剂存在下，苯胺的反应仅产生 N-(6-氯吡啶-2-基)苯胺。随后与仲烷基胺反应提供富含电子的氨基吡啶，其中 RR'N 取代基的孤对参与分子 π 系统。这些氨基吡啶与 [Et2NTiCl3]（Et = 乙基）反应并进行胺消除，同时形成相应的氨基吡啶酸盐 (Ap) 配体稳定的三氯化钛 [ApTiCl3] 和 Ap（二乙基酰胺基）二氯化钛 [Ap(Et2N)TiCl2]。该反应可能通过最初形成的 [ApTiCl3] 与 2 当量的反应进行。预释放的二乙胺生成 [Ap(Et2N)TiCl2] 络合物和二乙基氯化铵。还介绍了两种复合物的替代选择性合成路线。这些化合物通过光谱方法和 X

  DOI：

  10.1002/ejic.201100843