10-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]non-4-yl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro(7H)-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid | 112894-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]non-4-yl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro(7H)-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(1,4-Diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 112894-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 387.411
• InChiKey: QAYQPOYGMDLNJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟嗪羧酸 、 1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到10-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]non-4-yl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro(7H)-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-二氮杂双环烷基喹诺酮类化合物的合成与构效关系，包括一种新的兽药喹诺酮类抗菌药物达诺沙星。

  摘要：

  一系列被各种C8（H，F，Cl，N）和N1（乙基，环丙基，乙烯基，2-氟乙基，4-氟苯基，2,4-二氟苯基）取代基取代的新颖的6-氟-7-二氮杂双环烷基喹诺酮羧酸，以及9-氟-10-二氮杂双环烷基吡啶并苯并恶嗪羧酸，并针对一系列重要的兽医病原菌进行了抗菌活性评估。在7位（苯并恶嗪10位）研究的二氮杂双环烷基侧链包括（1S，4S）-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（2），（1S，4S）-2， 5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（3），（1R，4R）-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷（4），8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2。 1]辛烷（5），9-甲基-3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷（6），1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷（7），1,4-二氮杂双环[3.3.1] ]壬烷（8）和9-甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷（9）。在这些侧链中，体外效能不是

  DOI：

  10.1021/jm00082a001

文献信息

• Substituted bridged diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05091383A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Antibacterial compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCl or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R.sup.2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.

  抗菌化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、药用可接受的阳离子或烷基；A为CH、CF、CCl或N；Y为烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基氨基、对氟苯基、对羟基苯基或对氨基苯基；或者A为碳，并与Y以及A和Y连接的碳和氮一起形成一个可选取代的五至七元环；R.sup.2为桥联二氮杂环烷基基团。
• Anti-bacterial substituted bridged-diazabicycloalkyl quinolone
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04861779A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Antibacterial compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCl or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R.sup.2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.

  抗菌化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、药用可接受的阳离子或烷基；A是CH、CF、CCl或N；Y是烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基氨基、对氟苯基、对羟基苯基或对氨基苯基；或者A是碳，并与Y以及A和Y连接的碳和氮一起形成一个五至七元环，该环可选择性地被取代；而R.sup.2是一个桥联的二氮杂环烷基基团。
• Substituted bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04775668A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Antibacterial compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a pharmaceutically aceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCl or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R.sup.2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.

  抗菌化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、药用可接受阳离子或烷基；A是CH、CF、CCl或N；Y是烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基氨基、对氟苯基、对羟基苯基或对氨基苯基；或者A是碳，并与Y以及A和Y连接的碳和氮一起形成一个五至七元环，该环可选择性地被取代；而R.sup.2是一个桥联的二氮杂双环烷基基团。
• Substituted bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0215650A2

  公开（公告）日：1987-03-25

  Antibacterial compounds have the formula wherein R1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCI or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.

  抗菌化合物具有如下式子 其中 R1 是氢、药学上可接受的阳离子或烷基；A 是 CH、CF、CCI 或 N；Y 是烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基氨基、对氟苯基、对羟基苯基或对氨基苯基；或 A 是碳，并与 Y 以及 A 和 Y 所连接的碳和氮一起形成任选被取代的五至七位环；R2 是桥联的二氮杂双环烷基。
• US4775668A
  申请人：——

  公开号：US4775668A

  公开（公告）日：1988-10-04