3-<3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxopropyl>benzoic acid methyl ester | 160891-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-<3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxopropyl>benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]benzoate
• CAS: 160891-95-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: UMGPRKCKQSFAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxopropyl>benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl methyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择和化学选择方法开发反式-2,3-二取代的4-发色酮

  摘要：

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310617
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 21.33h， 生成 3-<3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxopropyl>benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择和化学选择方法开发反式-2,3-二取代的4-发色酮

  摘要：

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310617

文献信息

• Development of a stereoselective and chemoselective approach to<i>trans</i>-2,3-disubstituted-4-chromanones
  作者：R. J. Chambers、A. Marfat

  DOI：10.1002/jhet.5570310617

  日期：1994.11

  10 and 11 was achieved in five steps from acetophenone 1 in an overall yield of 37% and 53% respectively. The requisite 2,3-trans stereochemistry in chromanone 10 and 11 was set by a chemoselective and stereoselective conjugate reduction of chromones 8 and 9.

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。