N,N-二甲基-4-氧代-4-苯基丁酰胺 | 26976-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-4-氧代-4-苯基丁酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-oxo-4-phenyl-butyramide
• CAS: 26976-88-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01050425
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VYCPKDIRZIXUEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  353.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-氧代-4-苯基丁酰胺 在 C₅₀H₅₂Cl₂O₄P₂Ru*C₁₉H₂₆N₂O₂ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以97%的产率得到4-hydroxy-N,N-dimethyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Ruthenium(II)/Xyl-SunPhos/Daipen-Catalyzed Hydrogenation of γ-Ketoamides

  摘要：

  A series of gamma-hydroxy amides were synthesized with high enantioselectivities (up to 99%) using asymmetric hydrogenation of the corresponding gamma-ketoamides in the presence of Ru-Xyl-SunPhos-Daipen catalyst providing key building blocks for a variety of naturally occurring and biologically active compounds.

  DOI：

  10.1021/jo5008916
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-二甲基-4-氧代-4-苯基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型“疏肠”线粒体DBI受体复合物（mDRC）配体的化学性质，结合亲和力和行为特性。

  摘要：

  线粒体DBI受体复合物（mDRC；以前称为外围苯二氮卓受体）与神经甾体（如硫酸孕烯醇酮，硫酸脱氢表雄酮等）的产生有关。为了获得有关mDRC在大脑中的功能的更多信息，我们已经在体内和体外构建和测试了一系列新型的配体2-芳基吲哚-3-乙酰胺。本文详述的SAR研究描述了高亲和力与mDRC结合所需的一些结构特征。在大多数情况下，新的配体是通过Fischer吲哚合成法制备的。探讨了酰胺氮上烷基长度和数目的变化，以及在一个或两个芳环上的卤素取代基的影响。还合成了一些用于研究的配体，它们代表了母体结构的构象受限形式。广泛的筛选研究表明，这些吲哚乙酰胺对mDRC具有高度选择性，因为它们无法以任何显着的亲和力与其他受体系统结合。通过[3H] 4'-氯二氮杂苯的置换测量，发现一些配体对mDRC表现出低纳摩尔范围的Ki值。还显示了这些配体的一个子集可刺激C6-2B胶质瘤细胞线粒体中孕烯醇酮的形成，其EC50约为3

  DOI：

  10.1021/jm00072a010

文献信息

• Quaternary Charge-Transfer Complex Enables Photoenzymatic Intermolecular Hydroalkylation of Olefins
  作者：Claire G. Page、Simon J. Cooper、Jacob S. DeHovitz、Daniel G. Oblinsky、Kyle F. Biegasiewicz、Alyssa H. Antropow、Kurt W. Armbrust、J. Michael Ellis、Lawrence G. Hamann、Evan J. Horn、Kevin M. Oberg、Gregory D. Scholes、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.0c11462

  日期：2021.1.13

  Intermolecular C-C bond-forming reactions are underdeveloped transformations in the field of biocatalysis. Here we report a photoenzymatic intermolecular hydroalkylation of olefins catalyzed by flavin-dependent 'ene'-reductases. Radical initiation occurs via photoexcitation of a rare high-order enzyme-templated charge-transfer complex that forms between an alkene, α-chloroamide, and flavin hydroquinone

  分子间CC键形成反应是生物催化领域尚未发展的转化。在这里，我们报道了由黄素依赖性“烯”还原酶催化的烯烃光酶分子间加氢烷基化。自由基引发是通过一种罕见的高阶酶模板电荷转移复合物的光激发而发生的，该复合物在烯烃、α-氯酰胺和黄素氢醌之间形成。这种独特的机制确保只有当两种底物都存在于蛋白质活性位点内时才会发生自由基形成。该活性位点可以控制自由基终止氢原子转移，从而能够合成对映体丰富的γ-立体酰胺。这项工作凸显了光酶催化通过以前未知的电子转移机制实现新的生物催化转化的潜力。
• Direct Intermolecular Hydroacylation of <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylacrylamides with Aldehydes Catalyzed by a Cationic Rhodium(I)/dppb Complex
  作者：Ken Tanaka、Yu Shibata、Takeshi Suda、Yuji Hagiwara、Masao Hirano

  DOI：10.1021/ol070153s

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. A cationic rhodium(I)/dppb complex catalyzed direct intermolecular hydroacylation of N,N-dialkylacrylamides with both aliphatic and aromatic aldehydes has been achieved through the stabilization of acylrhodium intermediates by alkene chelation to rhodium. This method represents a versatile new route to gamma-ketoamides in view of the high atom economy and commercial availability

  [结构：见文字]。阳离子铑（I）/ dppb络合物通过将烯烃与铑螯合来稳定酰基铑中间体，从而实现了N，N-二烷基丙烯酰胺与脂肪族和芳香族醛的直接分子间加氢酰化反应。考虑到高原子经济性和底物的商业可用性，该方法代表了一种通用的制备γ-酮酰胺的新途径。
• Decarboxylative 1,4-Addition of α-Oxocarboxylic Acids with Michael Acceptors Enabled by Photoredox Catalysis
  作者：Guang-Zu Wang、Rui Shang、Wan-Min Cheng、Yao Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02392

  日期：2015.10.2

  Enabled by iridium photoredox catalysis, 2-oxo-2-(hetero)arylacetic acids were decarboxylatively added to various Michael acceptors including α,β-unsaturated ester, ketone, amide, aldehyde, nitrile, and sulfone at room temperature. The reaction presents a new type of acyl Michael addition using stable and easily accessible carboxylic acid to formally generate acyl anion through photoredox-catalyzed

  在室温下，通过铱光氧化还原催化，将2-氧代-2-（杂）芳基丙烯酸脱羧地添加到各种迈克尔受体中，包括α，β-不饱和酯，酮，酰胺，醛，腈和砜。该反应提供了一种新型的酰基迈克尔加成反应，它使用稳定且易于获得的羧酸通过光氧化还原催化的自由基脱羧反应正式生成酰基阴离子。
• Generation of α-Radicals of Acetic Acid Derivatives from α-Stannyl Ester and Amide and Their Reactions with Electron-Rich Olefins
  作者：Yasushi Kohno、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1993.1689

  日期：1993.10

  Oxidation of α-tributylstannyl ester and amide with CeIV compounds generates α-radicals of acetic acid derivatives with the elimination of the stannyl group. The radicals thus generated react with various electron-rich olefins to give the corresponding addition products in good yield.

  α-三丁基甲锡烷基酯和酰胺与 CeIV 化合物的氧化生成乙酸衍生物的α-自由基，同时消除甲锡烷基。由此产生的自由基与各​​种富电子烯烃反应，以良好的产率得到相应的加成产物。
• Eco-Friendly Syntheses of 2-Substituted Benzoxazoles and 2-Substituted Benzothiazoles from 2-Aminophenols, 2-Aminothiophenols and DMF Derivatives in the Presence of Imidazolium Chloride
  作者：Qingqiang Tian、Wen Luo、Zongjie Gan、Dan Li、Zeshu Dai、Huajun Wang、Xuetong Wang、Jianyong Yuan

  DOI：10.3390/molecules24010174

  日期：——

  A simple, economical and metal-free approach to the synthesis of 2-substituted benzoxazoles and 2-substituted benzothiazoles from 2-aminophenols, 2-aminothiophenols and DMF derivatives, only using imidazolium chloride (50% mmol) as promoter without any other additive, was reported. Various 2-substituted benzoxazoles and 2-substituted benzothiazoles were thus prepared in moderate to excellent yields

  从 2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚和 DMF 衍生物合成 2-取代苯并恶唑和 2-取代苯并噻唑的一种简单、经济且无金属的方法，仅使用氯化咪唑 (50% mmol) 作为促进剂，无需任何其他添加剂，已经报道。各种2-取代的苯并恶唑和2-取代的苯并噻唑因此以中等至极好的产率制备。