3-(4-chlorothiazol-5-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol | 1620744-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorothiazol-5-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Chlorothiazol-5-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol；3-(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol
• CAS: 1620744-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 277.772
• InChiKey: JSNZDMDUPKHAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorothiazol-5-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 三丁基膦 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]thiazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。

  公开号：

  WO2014115072A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)propan-1-ol 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-(4-chlorothiazol-5-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。

  公开号：

  WO2014115072A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014115072A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICAL LTD

  公开号：US20150361096A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，n，m，p和X如描述中所定义，它们的制备及其作为药物活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US09388197B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• EP2956135A1
  申请人：——

  公开号：EP2956135A1

  公开（公告）日：2015-12-23
• US9388197B2
  申请人：——

  公开号：US9388197B2

  公开（公告）日：2016-07-12