8-Benzyloxy-5-{2-hydroxy-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethylamino]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 65034-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Benzyloxy-5-{2-hydroxy-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethylamino]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-[2-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenoxy)ethylamino]propoxy]-8-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 65034-74-4
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 492.572
• InChiKey: AXOSOURXATYIQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Benzyloxy-5-{2-hydroxy-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethylamino]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到8-Hydroxy-5-{2-hydroxy-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethylamino]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-5-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-Benzyloxy-5-{2-hydroxy-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethylamino]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166

文献信息

• TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI;TAKADA, KAORUKO;HOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2166-2181
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、TONE, HITOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI、TAKADA, KAORUKO、HOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4302588A
  申请人：——

  公开号：US4302588A

  公开（公告）日：1981-11-24
• Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、HITOSHI TONE、KAZUYUKI NAKAGAWA、KAORUKO TAKADA、YO HOSHINO、KOZO WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.29.2166

  日期：——

  Many 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxy and acyloxy-3, 4-dihydrocarbostyrils and 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxycarbostyrils were synthesized from 5, 8-dihydroxy-3, 4-dihydrocarbostyril, and their β-adrenergic blocking activities were examincd. Among them, 8-acetonyloxy-5-[3-(3, 4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3, 4-dihydrocarbostyril hydrochloride hydrate (IVh) was found to have potent β1-selective adrenergic blocking activity.

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。