3-(methoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 543744-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 543744-84-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: OUKMDTOPCBZGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 吗啉 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 methyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-(methyl(1-(3-oxomorpholino)piperidin-4-yl)carbamoyl)-1 H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR XA INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3147283B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium dihydrogenphosphate 、 NaClO₂ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(methoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino methyl factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030212054A1

文献信息

• Dihydroxypyrimidine carboxamide inhibitors of hiv integrase
  申请人：Di Francesco E. Maria

  公开号：US20050075356A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  4,5-Dihydroxypyrimidine-6-carboxamides of formula (I); are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文描述了式（I）的4,5-二羟基嘧啶-6-羧酰胺类化合物作为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中R1，R2，R3和R4在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防，治疗或延迟艾滋病发病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR Xa INHIBITOR
  申请人：North China Pharmaceutical Company., Ltd.

  公开号：EP3147283A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  Provided is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from a 3-9 membered carbon ring or its phenyl ring, and a 4-10 membered heterocyclic ring or its benzo ring; Y and Z are independently selected from 4-9 membered saturated heterocyclic rings respectively; RI-3 are independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH,NH2, CHO, COOH respectively, or selected from C1-10 alkyls or heteroalkyls optionally substituted by R01, C3-10 alkyls ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon groups, C1-10 alkyls or heteroalkyls substituted by C3-10 ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon group. The compound can be used as an anticoagulant for treating and preventing thrombotic disorders, and can meet the real needs of selectivity and a potent inhibitor for coagulation Xa.

  提供的是式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X选自3-9个成员的碳环或其苯基环，以及4-10个成员的杂环或其苯环；Y和Z分别独立地选自4-9个成员的饱和杂环；RI-3 分别独立地选自 H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH，或选自任选被 R01 取代的 C1-10 烷基或杂烷基、C3-10 烷基环烃基团或杂环烃基团、被 C3-10 环烃基团或杂环烃基团取代的 C1-10 烷基或杂烷基。该化合物可用作治疗和预防血栓性疾病的抗凝剂，能满足对凝血 Xa 的选择性和强效抑制剂的实际需要。
• [EN] HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR Xa INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HYDRAZINE INHIBITEUR DU FACTEUR Xa DE COAGULATION SANGUINE<br/>[ZH] 作为凝血因子Xa抑制剂的酰肼类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015176625A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中X选自3-9元碳环或其苯环、4-10元杂环或其苯并环，Y、Z分别独立地选自4-9元饱和杂环，R1-3分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH，或选自任选被R01取代的C1-10烷基或杂烷基、C3-10环烃基或杂环烃基、被C3-10环烃基或杂环烃基取代的C1-10烷基或杂烷基。所述化合物可作为治疗和预防血栓异常疾病的抗凝剂，可以满足针对凝血Xa的选择性和强力抑制剂的现实需求。
• US6949550B2
  申请人：——

  公开号：US6949550B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US9938272B2
  申请人：——

  公开号：US9938272B2

  公开（公告）日：2018-04-10