methyl 5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 543744-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(2-furyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；Methyl 5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 543744-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: WVODLOHNIOGPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium dihydrogenphosphate 、 NaClO₂ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(methoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino methyl factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030212054A1
• 作为产物：
  描述：

  4-呋喃-2-基-2,4-二氧代丁酸甲酯 、 甲氧苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino methyl factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030212054A1

文献信息

• Oxazolidinone derivatives as potential antimicrobials
  申请人：——

  公开号：US20030119817A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌，链球菌和肠球菌，以及厌氧微生物，如拟杆菌属和梭菌属物种，以及耐酸微生物，如结核分枝杆菌，分枝杆菌和分枝杆菌属。
• US6949550B2
  申请人：——

  公开号：US6949550B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US6956040B2
  申请人：——

  公开号：US6956040B2

  公开（公告）日：2005-10-18
• Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030212054A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present application describes substituted-aminomethyl substituted compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。