2'-O-azidomethyl-N⁴-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)cytidine | 329032-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-azidomethyl-N⁴-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)cytidine
• 英文别名: N-[1-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(azidomethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 329032-86-2
• 化学式: C₂₉H₄₄N₆O₇Si₂
• 分子量: 644.875
• InChiKey: FYSXOAYNAFETGN-GTVIQNQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-azidomethyl-N⁴-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)cytidine 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2'-O-azidomethylcytidine
  参考文献：
  名称：

  S，X-缩醛在核苷化学中的作用。三，核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮基甲基衍生物的合成。

  摘要：

  核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮甲基衍生物是通过用溴或SO2Cl2拆分核糖核苷的相应甲硫基甲基衍生物，然后进行叠氮化锂处理而获得的。

  DOI：

  10.1080/15257770008045472
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-2'-O-[(甲硫基)甲基]-3',5'-O-[1,1,3,3-四(1-甲基乙基)-1,3-二硅氧烷二基]胞苷 在 叠氮化锂 、 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2'-O-azidomethyl-N⁴-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  S，X-缩醛在核苷化学中的作用。三，核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮基甲基衍生物的合成。

  摘要：

  核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮甲基衍生物是通过用溴或SO2Cl2拆分核糖核苷的相应甲硫基甲基衍生物，然后进行叠氮化锂处理而获得的。

  DOI：

  10.1080/15257770008045472

文献信息

• S,<i>X</i>-Acetals in Nucleoside Chemistry. III¹. Synthesis of 2′-and 3′-O-Azidomethyl Derivatives of Ribonucleosides
  作者：S. G. Zavgorodny、A. E. Pechenov、V. I. Shvets、A. I. Miroshnikov

  DOI：10.1080/15257770008045472

  日期：2000.10

  2'- and 3'-O-azidomethyl derivatives of ribonucleosides were obtained by splitting the corresponding methylthiomethyl derivatives of ribonucleosides with bromine or SO2Cl2 followed by lithium azide treatment.

  核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮甲基衍生物是通过用溴或SO2Cl2拆分核糖核苷的相应甲硫基甲基衍生物，然后进行叠氮化锂处理而获得的。