N,N-二甲基十二酰胺 | 3007-53-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N,N-二甲基十二酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基月桂酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyldodecanamide
• 英文别名: N,N-dimethyllauramide；N,N-dimethyllauric acid amide；N,N-dimethyl laurylamide
• CAS: 3007-53-2
• 化学式: C₁₄H₂₉NO
• mdl: MFCD00026554
• 分子量: 227.39
• InChiKey: BDYUSDIJIDGWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.11°C (rough estimate)
• 密度：
  0.87 g/mL at 25 °C(lit.)
• LogP：
  4.43 at 20℃
• 保留指数：
  1504

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3082
• RTECS号：
  JR2050000
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: N,N-DimethyldodECanamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H29NO
分子式
: 227.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N-DimethyldodECanamide
-
CAS 号 3007-53-2
EC-编号 221-117-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 14 - 16 °C
f) 起始沸点和沸程
147 - 163 °C 在 4 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.441
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 1,000 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: JR2050000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (N,N-
DimethyldodECanamide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (N,N-
DimethyldodECanamide)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, liquid, n.o.s. (N,N-DimethyldodECanamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：表面活性剂；有机合成溶剂，广泛用于医药、兽药、农药及化妆品生产。

用途简介：暂无具体内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基十二酰胺 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到十二烷基二甲基叔胺
  参考文献：
  名称：

  在钒改性的铑负载催化剂上将脂肪族酰胺有效加氢为胺

  摘要：

  这项工作提出了一种高效的催化氢化系统，用于将叔N,N-二甲基十二酰胺和仲 azepan-2-one 酰胺选择性转化为相应的胺。工业加氢催化剂Pd/Al 2 O 3、Pt/Al 2 O 3和Rh/Al 2 O 3用钒（V）或钼（Mo）物质作为亲氧中心改性。通过浸渍法在负载型催化剂上沉积 V 或 Mo 前驱体制备改性催化剂。通过ICP-OES、XRD、XPS、H 2 -TPR、FTIR、CO-化学吸附、TEM、SEM-EDX和TGA对催化剂进行了表征。改性 Rh-V/Al 2 O3催化剂显示出最佳性能，在 T < 130 °C 和 P H2 < 50 bar 的温和反应条件下，对所需的叔胺和仲胺提供了高产率和 >95% 的选择性。双金属Rh-V/Al 2 O 3催化剂中氢化Rh 0位点和亲氧性V δ+位点的强协同相互作用和接近性被确定有利于羧酰胺的CO 键选择性离解成所需的胺。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118301
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 生成 N,N-二甲基十二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amides

  摘要：

  从环状酐、羧酸及其酯与胺氨基酸盐接触合成了烷基酰胺。

  公开号：

  US04379928A1

文献信息

• [EN] SUPPORTED HETEROGENEOUS CATALYST, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] CATALYSEUR HÉTÉROGÈNE SUPPORTÉ, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2021109114A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A supported heterogeneous catalyst comprises rhodium and vanadium on a support, wherein the supported heterogeneous catalyst is preparable by depositing vanadium on a supported rhodium catalyst by impregnation. A process for preparing the aforementioned catalyst and a process for converting an amide into an amine in the presence of the aforementioned catalyst are provided.

  一个受支持的异质催化剂包括支撑上的铑和钒，其中所述受支持的异质催化剂可以通过浸渍法将钒沉积在支撑的铑催化剂上而制备。提供了制备所述催化剂的方法以及在使用所述催化剂的情况下将酰胺转化为胺的过程。
• [EN] PROCESS FOR CONVERTING AMIDE TO AMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'AMIDE EN AMINE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2021109109A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided is a process for converting an amide into an amine comprising hydrogenation of the amide at a temperature not higher than 130°C and a hydrogen pressure not higher than 50 bar in the presence of a supported heterogeneous catalyst preparable by a method comprising depositing vanadium on a supported noble metal catalyst by impregnation.

  提供了一种将酰胺转化为胺的过程，包括在不超过130°C的温度和不高于50巴的氢气压力下，在负载型异质催化剂的存在下对酰胺进行氢化，该负载型异质催化剂可以通过将钒沉积在负载型贵金属催化剂上的方法来制备，通过浸渍实现。
• Process for obtaining amines by reduction of amides
  申请人：Loenders Raf

  公开号：US20060287556A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Disclosed is a process for the preparation of primary, secondary and tertiary amines via a catalytic hydrogenation of unsubstituted, N-substituted, and N,N-disubstituted amides. The amide is led, together with an auxiliary amine, in vaporised form in a hydrogen containing gas flow over the catalyst. The process can be carried out at relatively low pressures, between 2 and 50 bars, using typical hydrogenation catalysts like CuCr-type catalysts. The amine is obtained with high yield and high selectivity. The process can be carried out in a continuous fixed bed reactor.

  揭示了一种通过对未取代、N-取代和N,N-二取代酰胺进行催化加氢制备一次、二次和三次胺的过程。酰胺与辅助胺一起以蒸发形式在含氢气流中经过催化剂。该过程可以在相对较低的压力下进行，介于2到50巴之间，使用类似CuCr型催化剂的典型加氢催化剂。胺以高产率和高选择性获得。该过程可以在连续固定床反应器中进行。
• Ni-Catalyzed α-Alkylation of Unactivated Amides and Esters with Alcohols by Hydrogen Auto-Transfer Strategy
  作者：Siba P. Midya、Jagannath Rana、Jayaraman Pitchaimani、Avanashiappan Nandakumar、Vedichi Madhu、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1002/cssc.201801443

  日期：2018.11.23

  A transition‐metal‐catalyzed borrowing hydrogen/hydrogen auto‐transfer strategy allows the utilization of feedstock alcohols as an alkylating partner, which avoids the formation of stoichiometric salt waste and enables a direct and benign approach for the construction of C‐N and C−C bonds. In this study, a nickel‐catalyzed α‐alkylation of unactivated amides and ester (tert‐butyl acetate) is carried

  过渡金属催化借用的氢/氢自动转移策略允许将原料醇用作烷基化伙伴，从而避免了化学计量盐废物的形成，并为C-N和C-的构建提供了直接而良性的方法C键。在这项研究中，在温和条件下使用伯醇对镍进行了未活化的酰胺和酯（乙酸叔丁酯）的镍催化的α-烷基化反应。这种C-C键形成反应由一种新的分子定义的镍（II）NNN-钳形配合物（0.1-1 mol％）催化，并通过氢自动转移进行，从而释放出水作为唯一的副产物。此外，还证明了在Ni催化条件下环状酰胺的N烷基化作用。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。

表征谱图