2-bromophenylbenzyl ether | 690261-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromophenylbenzyl ether
• 英文别名: 1-bromo-4-chloro-2-[(phenylmethyl)-oxy]-benzene；2-(Benzyloxy)-1-bromo-4-chlorobenzene；1-bromo-4-chloro-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 690261-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO
• 分子量: 297.579
• InChiKey: SQNGWGVCBBMWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromophenylbenzyl ether 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2952503B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromophenylbenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PHENYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004039753A3

文献信息

• Carboxylic acids and acylsulfonamides, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06369082B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  This invention encompasses the novel compounds of formula A, which are useful in the treatment of prostaglandin mediated diseases, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treatment of prostaglandin mediated diseases.

  这项发明涵盖了公式A的新化合物，这些化合物在治疗前列腺素介导的疾病方面具有用途，或其药用可接受的盐、水合物或酯。该发明还涵盖了用于治疗前列腺素介导疾病的药物组合物和方法。
• Phenyl compounds
  申请人：Bit Antonio Rino

  公开号：US20060235057A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of formula (I) or derivatives thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物公式(I)或其衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义，制备这样的化合物的过程，包含这样的化合物的制药组合物以及在医学中使用这样的化合物的用途。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING 4,7-DIAZASPIROÝ2.5¨OCTANE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2298778A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  There is provided a novel compound that inhibits the interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits the interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1 R2, R3, R4, R5, Ar1, and Ar2 in formula (1) each have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。 本发明提供了一种由下式（1）表示的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1 R2、R3、R4、R5、Ar1 和 Ar2 各自具有与说明书中所定义的相同的含义。
• PHENYL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1556330A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20150361093A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides a novel compound having an antiviral activity, in particular, an HIV replication inhibiting activity, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein ring A is substituted or unsubstituted carbocycle or substituted or unsubstituted heterocycle; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is substituted or unsubstituted carbocyclyl or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl etc.