N,N-二甲基烯丙胺 | 35000-15-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基烯丙胺
• 中文别名: 二(2-甲基烯丙基)胺；二甲基丙烯胺
• 英文名称: bis(2-methylallyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(2-methyl-2-propenyl)amine；bis(2-methyl)allylamine；N,N-dimethallylamine；dimethallylamine；bis-(2-methyl-allyl)-amine；Dimethallyl-amin；2-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 35000-15-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: LDCWGVLBCJEQMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基烯丙胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (RS)-4-[bis(2-methyl-2-propenyl)amino]-5-ethyl-1-phenyl-2-heptyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Phenallyl as a versatile protecting group for the asymmetric one-pot three-component synthesis of propargylamines

  摘要：

  2-苯偶酰是一种对伯胺具有多种保护作用的保护基团，它在不对称一锅法三组分合成炔丙胺的过程中，能够使得对映体过量度高达96%；通过使用1,3-二甲基巴比妥酸作为亲核试剂，进行钯(0)催化下的烯丙基取代反应，可以轻松地将之移除。

  DOI：

  10.1039/b507810e
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙烯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N,N-二甲基烯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Tamele et al., Industrial and Engineering Chemistry, 1941, vol. 33, p. 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• Copper‐Catalyzed Cope‐Type Hydroamination of Nonactivated Olefins toward Cyclic Nitrones: Scope, Mechanism, and Enantioselective Process Development
  作者：Mengru Zhang、Shuang Liu、Hexin Li、Yajing Guo、Na Li、Meihui Guan、Haroon Mehfooz、Jinbo Zhao、Qian Zhang

  DOI：10.1002/chem.201902683

  日期：2019.9.25

  remains underdeveloped. Herein we report the copper-catalyzed Cope-type hydroamination of oximes with pendant nonactivated olefins, which enables facile access to a series of five- and six-membered cyclic nitrones under mild conditions. In this study, heterocycle-tethered oximes were employed in the Cope-type hydroamination reaction for the first time. High enantioselectivity was achieved for carbon-tethered

  环状硝酮的催化合成，对于合成化学和相关领域而言是重要的功能分子类型，但仍未得到开发。在本文中，我们报告了铜与悬垂的非活化烯烃进行肟的铜催化的Cope型加氢胺化反应，这使得在温和条件下易于获得一系列五元和六元环状硝酮。在这项研究中，第一次将杂环系肟用于Cope型加氢胺化反应。碳连接的γ，δ-乙烯基肟实现了高对映选择性，从而提供了对映体富集的五元环硝酮。初步机理研究的结果表明，在大温度范围内，单核催化物种和统一的催化途径。
• Synthesis of some substituted dibenzodiazepinones and pyridobenzodiazepinones
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Emil I. Cohen、Barry R. Zeeberg、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570350329

  日期：1998.5

  Some fluoro- and iodo-derivative of 5-[[4-[(4-diisobutylamino)butyl]-1-phenyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1l-one and 11-[[4-[(dialkylamino)butyl]-1-phenyl]acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-ones 6 (Scheme 1) and their analogues were synthesized. The synthesis of dibenzodiazepinones 1 (Scheme 1) is based on the reaction between 1,4-phenylenediamine and substituted

  5-[[4-[（4-二异丁基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ] [1,4]的某些氟代和碘代衍生物diazepin-1l-one和11-[[[4-[（（二烷基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-合成了6-ones 6（方案1）及其类似物。二苯并二氮杂醌1的合成（方案1）是基于1，4-苯二胺和取代的苯甲酸之间的反应。中间体吡啶基苯二酮3（方案1）通过使2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸甲酯及其氯衍生物缩合而制备。4-[（卤代）烷基]苯乙酰氯与二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的缩合，然后单或二烷基或二烯基胺的反应提供了6（方案1）。
• Synthesis of <i>N</i>-Oxyureas by Substitution and Cope-Type Hydroamination Reactions Using <i>O</i>-Isocyanate Precursors
  作者：Meredith A. Allen、Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03288

  日期：2017.12.15

  Oxy-carbamate O-isocyanate precursors facilitate access to synthetically valuable N-oxyureas via substitution with amines. This work exploits the reactivity of suitable O-isocyanate precursors, identified by a thorough study highlighting the different reactivity of isocyanate masking groups. This led to bench-stable O-isocyanate precursors, offering improved versatility in the synthesis of N-oxyureas, and

  氧代氨基甲酸酯O-异氰酸酯前体有助于通过用胺取代获得具有合成价值的N-氧脲。这项工作利用了合适的O-异氰酸酯前体的反应性，这是通过一项突出异氰酸酯掩蔽基团不同反应性的全面研究确定的。这导致了台式稳定的O-异氰酸酯前体，在N-含氧脲的合成中提供了改进的多功能性，并证明了掩蔽的O-异氰酸酯的受控反应性。合适的前体也使不饱和羟基脲的 Cope 型加氢胺化的第一个例子成为可能。
• Preparation of secondary aminoisobutylalkoxysilanes
  申请人：Crompton Corporation

  公开号：US20010044551A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  A highly efficient method is provided for preparing secondary aminoisobutylalkoxysilanes by reacting hydridoalkoxysilanes with secondary methallylamines in the presence of a hydrosilation catalyst.

  通过在氢硅烷和二级甲基烯胺的反应中加入氢硅化催化剂，提供了一种高效的制备二级氨基异丁基烷氧基硅烷的方法。