N,N-二甲基特戊酰胺 | 24331-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基特戊酰胺
• 英文名称: N,N-dimethylpivalamide
• 英文别名: 2,2,N,N-tetramethylpropionamide；N,N,2,2-tetramethylpropanamide
• CAS: 24331-71-3
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD00043644
• 分子量: 129.202
• InChiKey: RLVGHTRVYWUWSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.6 °C(Press: 745 Torr)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1023

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基特戊酰胺 在 草酰氯 、 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1H-3,5-di-tert-butyl-1,2,4-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  不对称取代 1H-1,2,4-二氮杂磷的改进合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 三（三甲基甲硅烷基）膦与两种不同的 N,N-二甲基烷基酰胺（1a,b）的混合物反应，然后用干燥的肼原位处理，产生了七个不对称的 3,5-二取代 1H-1 ,2,4-二氮杂磷 (3a-g)。化合物 3a-g 通过单晶 X 射线结构分析表征。本协议提供了不使用磷酸炔或磷酸烯烃的此类分子的一般途径。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.919580
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-ethoxy-dimethyl-aminocarbenium-tetrafluoroborate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-二甲基特戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3475 - 3485

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ascomycin 、 [14C]-(1"-tetrahydrofuranyl)-2-trichloroacetimidoxymethyl-4-(3',5'-dimethoxyphenyl)imidazole 在 N,N-二甲基特戊酰胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14 labeling of a potential new immunoregulant agent

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-1344(20001015)43:11<1095::aid-jlcr395>3.0.co;2-3

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis of N-Sulfonyl Amidines and Acyl Sulfonyl Ureas from Sulfonyl Azides, Carbon Monoxide, and Amides
  作者：Shiao Y. Chow、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02894

  日期：2017.3.3

  A Pd-catalyzed and ligand-free carbonylation/cycloaddition/decarboxylation cascade synthesis of sulfonyl amidines from sulfonyl azides and substituted amides at low CO pressure is reported. The reaction proceeds via an initial Pd-catalyzed carbonylative generation of sulfonyl isocyanates from sulfonyl azides, followed by a [2 + 2] cycloaddition with amides and subsequent decarboxylation, which liberates

  据报道，在低CO压力下，由磺酰叠氮化物和取代的酰胺进行Pd催化的无配体羰基化/环加成/脱羧级联反应合成了磺酰am。反应是通过首先由Pd催化从磺酰叠氮化物的羰基化羰基生成磺酰异氰酸酯，然后与酰胺进行[2 + 2]环加成，然后脱羧，从而释放出所需的磺酰am，生成N 2和CO 2。作为唯一的反应副产物。使用此简单方案，可以以中等到极好的收率获得各种磺酰基am。另外，该反应还可以通过使用N-单取代的酰胺亲核试剂通过更常规的酰胺羰基化途径来进行，以良好的产率提供酰基磺酰基脲。
• Activation of aliphatic carbon–carbon bonds of esters and amides by rhodium(II) porphyrin
  作者：Lirong Zhang、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.012

  日期：2007.4

  Aliphatic carbon–carbon bonds of esters and amides were activated successfully with rhodium(II) porphyrin radical to give rhodium(III) porphyrin alkyls in moderate yields.

  酯和酰胺的脂族碳-碳键已被铑（II）卟啉自由基成功激活，从而以中等收率得到了铑（III）卟啉烷基。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

表征谱图