1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1H-1,2,3-triazole | 1192064-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-phenylmethoxyphenyl)triazole
• CAS: 1192064-46-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: VVMSXULEUIBWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1H-1,2,3-triazole 在 氢氧化钯 氮 、 氢气 、 silica gel 、 丙酮 作用下， 以 mixture 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  公开了化合物(I)的替代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似情况。还包括药学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。

  公开号：

  US20110028501A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 1-苄氧基-4-碘苯 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-2H-1,2,3-triazole 、 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT

  摘要：

  公式（I）的取代环丙基化合物被披露为治疗或预防2型糖尿病及类似疾病的有效药物。还包括药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。

  公开号：

  WO2009129036A1

文献信息

• Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08343990B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式(I)的取代环丙基化合物作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。还包括药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• US8343990B2
  申请人：——

  公开号：US8343990B2

  公开（公告）日：2013-01-01