N-[(S)-1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethyl]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1240186-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethyl]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R)-N-[(1S)-1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1240186-18-8
• 化学式: C₁₆H₂₀ClFN₂OS
• 分子量: 342.865
• InChiKey: PMGYTUNKVZSSOF-MLMJSJRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethyl]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列通过含硫键连接的功能基团直接取代吡啶或吡嗪环的融合双环吡啶和吡嗪衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011058113A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010092340A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRROLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ET D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058109A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of substituted pyrrolo[2,1-ƒ][1,2,4]triazine and imidazo[2,1-ƒ]-[1,2,4]triazine derivatives, and fused pyridazine analogues thereof, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions (Formula (I)).

  一系列取代的吡咯并[2,1-ƒ][1,2,4]三嗪和咪唑并[2,1-ƒ]-[1,2,4]三嗪衍生物，以及融合的吡啶嗪类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面（化学式（I））。
• Triazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120053167A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused Pyridine And Pyrazine Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120077815A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹硝啉衍生物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Bürli Roland

  公开号：US20130018057A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by a fused bicyclic pyridine or pyrimidine moiety attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列喹啉和喹喔啉衍生物，通过一个可选连接到杂原子的烷基链连接的融合双环吡啶或嘧啶基团进行取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学中具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。