2-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]sulfanylethanol | 1307298-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]sulfanylethanol
• CAS: 1307298-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂OS
• 分子量: 280.366
• InChiKey: UAKHSHARDDYTGW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 2-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]sulfanylethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到2-({7-fluoro-8-methyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}sulfanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列通过含硫键连接的功能基团直接取代吡啶或吡嗪环的融合双环吡啶和吡嗪衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011058113A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到2-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]sulfanylethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列通过含硫键连接的功能基团直接取代吡啶或吡嗪环的融合双环吡啶和吡嗪衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011058113A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058113A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives, substituted directly on the pyridine or pyrazine ring by a functional group attached via a sulphur-containing linkage, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列通过含硫键连接的功能基团直接取代吡啶或吡嗪环的融合双环吡啶和吡嗪衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。