(E)-4,4-dimethyl-1-p-nitrophenylpent-1-en-3-ol | 86983-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-4,4-dimethyl-1-p-nitrophenylpent-1-en-3-ol
• 英文别名: (E)-4,4-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-ol
• CAS: 86983-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: UBYPYFBYVCHAAM-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethyl-1-p-nitrophenylpent-1-en-3-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2Z,4E)-2-ethyl-6,6-dimethyl-3-p-nitrophenylhepta-2,4-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Barker, Steven D.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 3, p. 527 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-(4-硝基苯基)戊-1-烯-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(E)-4,4-dimethyl-1-p-nitrophenylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  实用的化学选择性酰化：氨基醇与 N-羰基咪唑的有机催化化学发散酯化和酰胺化

  摘要：

  化学选择性转化是高效有机合成的基石；然而，即使是简单的转化，如酰化反应，要实现这一目标也常常是一个挑战。我们报告说，N-羰基咪唑分别在吡啶鎓离子或 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene (DBU) 存在下能够催化化学发散的苯胺或醇酰化。两种酰化反应都显示出对目标基团的高而广泛的化学选择性。在 DBU 催化的酯化中观察到了前所未有的化学选择性水平：从含有伯苯胺、醇、苯酚、仲酰胺和N的分子中获得单一酯化产物-H吲哚基团。这些酰化反应非常实用，因为它们只涉及容易获得、便宜且相对安全的试剂；可以在多克规模上进行；并且可以通过原位形成酰基咪唑亲电试剂直接用于羧酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202107438

文献信息

• Pyrimidinyloxy/triazinyloxy alkanol derivatives and their use as herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0611759A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  The invention relates to novel pyrimidinyloxy/triazinyloxy alkanol derivatives of the formula (I) wherein R₁, R₂, R₃, R₄ and A have the meanings as described in the specification, and processes for their preparation and to their use as herbicides, as well as to novel intermediates for their preparation and to processes for their preparation.

  本发明涉及一种新型嘧啶氧基/三嗪氧基烷基衍生物，其化学式为（I），其中R₁，R₂，R₃，R₄和A的意义如说明书中所述，以及它们的制备方法和用作除草剂的用途，还涉及用于它们制备的新型中间体和制备它们的方法。
• BARKER, S. D.;NORRIS, R. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 3, 527-544
  作者：BARKER, S. D.、NORRIS, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Practical Chemoselective Acylation: Organocatalytic Chemodivergent Esterification and Amidation of Amino Alcohols with <i>N</i> ‐Carbonylimidazoles
  作者：Hope Nelson、William Richard、Hailee Brown、Abigail Medlin、Christina Light、Stephen T. Heller

  DOI：10.1002/anie.202107438

  日期：2021.10.11

  DBU-catalyzed esterification: A single esterification product was obtained from a molecule containing primary aniline, alcohol, phenol, secondary amide, and N−H indole groups. These acylation reactions are highly practical as they involve only readily available, inexpensive, and relatively safe reagents; can be performed on a multigram scale; and can be used on carboxylic acids directly by in situ formation

  化学选择性转化是高效有机合成的基石；然而，即使是简单的转化，如酰化反应，要实现这一目标也常常是一个挑战。我们报告说，N-羰基咪唑分别在吡啶鎓离子或 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene (DBU) 存在下能够催化化学发散的苯胺或醇酰化。两种酰化反应都显示出对目标基团的高而广泛的化学选择性。在 DBU 催化的酯化中观察到了前所未有的化学选择性水平：从含有伯苯胺、醇、苯酚、仲酰胺和N的分子中获得单一酯化产物-H吲哚基团。这些酰化反应非常实用，因为它们只涉及容易获得、便宜且相对安全的试剂；可以在多克规模上进行；并且可以通过原位形成酰基咪唑亲电试剂直接用于羧酸。
• Barker, Steven D.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 3, p. 527 - 544
  作者：Barker, Steven D.、Norris, Robert K.

  DOI：——

  日期：——