(4R,5R)-4,5-Bis-butylsulfanylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 479666-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-Bis-butylsulfanylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-4,5-Bis(butylthiomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；(4R,5R)-4,5-bis(butylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 479666-00-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂S₂
• 分子量: 306.534
• InChiKey: MJIXKFJSKASYLU-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-Bis-butylsulfanylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-bis-butylsulfanyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Epoxidation of Aldehydes Catalyzed by New C2-Symmetrical Chiral Sulfide

  摘要：

  Asymmetric synthesis of chiral epoxides from various aldehydes with benzyl bromide was investigated using new C-2-symmetrical chiral sulfides, which were readily prepared from (R,R)-tartaric acid.

  DOI：

  10.3987/com-02-9520
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 (4S,5S)-2,2-dimethyl-4,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)-1,3-dioxolane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5R)-4,5-Bis-butylsulfanylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Epoxidation of Aldehydes Catalyzed by New C2-Symmetrical Chiral Sulfide

  摘要：

  Asymmetric synthesis of chiral epoxides from various aldehydes with benzyl bromide was investigated using new C-2-symmetrical chiral sulfides, which were readily prepared from (R,R)-tartaric acid.

  DOI：

  10.3987/com-02-9520