quinoline-6-carboxylic acid oxiranylmethyl ester | 414867-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinoline-6-carboxylic acid oxiranylmethyl ester
• 英文别名: oxiran-2-ylmethyl quinoline-6-carboxylate
• CAS: 414867-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: QHRDEOLAHUXRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidine-3-carboxylic acid [4-phenyl-1-(3-phenyl-propyl)-butyl]-amide 、 quinoline-6-carboxylic acid oxiranylmethyl ester 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以affording the desired product (203.4 mg) as an oil的产率得到quinoline-6-carboxylic acid 2-hydroxy-3-{3-[4-phenyl-1-(3-phenyl-propyl)-butylcarbamoyl]-piperidin-1-yl}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance

  摘要：

  本发明揭示了适用于治疗多药耐药的化合物及其制备和使用方法。这些化合物由以下公式表示：或其光学异构体、对映异构体、对映体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US07476680B2
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-6-羧酸 、 环氧氯丙烷 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 quinoline-6-carboxylic acid oxiranylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted six-membered heterocyclic compounds useful for treating multidrug resistance and compositions and methods thereof

  摘要：

  揭示了替代杂环化合物。这些化合物可用于治疗多药耐药性。这些化合物可以与载体以及可选的治疗剂组成配方。一种适用的替代杂环化合物的化学式为：

  公开号：

  US06376514B1

文献信息

• 2-substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance
  申请人：——

  公开号：US20020091120A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds, compositions, and methods for treating multidrug resistance are disclosed. Suitable compounds are 2-substituted heterocyclic compounds. An example compound has the formula: 1

  本发明涉及用于治疗多药耐药的化合物、组合物和方法。适用的化合物是2-取代杂环化合物。一个例子化合物的化学式为：1。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：Degenhardt Raymond Charles

  公开号：US20060223853A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds suitable for treating multidrug resistance and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are represented by the following formula: or an optical isomer, diastereomer, enantiomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了适用于治疗多药耐药的化合物及其制备和使用方法。该化合物由以下式表示：或其光学异构体，对映异构体，对映体或其药学上可接受的盐。
• NK1 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040072854A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A NK 1 antagonist having the formula (I), with the variables defined herein, which is useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough: 1

  A NK 1 具有式（I）的 NK 1 拮抗剂，其变量在本文中定义，可用于治疗多种疾病，包括呃逆、抑郁、焦虑和咳嗽： 1
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1483228A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING PPAR MEDIATED DISEASES
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1558571B1

  公开（公告）日：2010-06-02