N-<4-(Benzoxazol-2-yl)-phenyl>-bernsteinsaeure-monoamid | 16707-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-<4-(Benzoxazol-2-yl)-phenyl>-bernsteinsaeure-monoamid
• 英文别名: N--bernsteinsaeuremonoamid；N-(4-benzooxazol-2-yl-phenyl)-succinamic acid；4-[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)anilino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 16707-39-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: MVWINKVQQSOYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(Benzoxazol-2-yl)-phenyl>-bernsteinsaeure-monoamid 在 PPA 作用下， 生成 N-<4-(Benzoxazol-2-yl)-phenyl>-succinimid
  参考文献：
  名称：

  通过掺入荧光团来测量蛋白质的荧光和结构。二。合成马来酰亚胺衍生物作为荧光标记的蛋白质巯基试剂。

  摘要：

  提出了一种利用荧光标记特定试剂研究蛋白质结构和功能的新方法。合成了N-[p-(2-苯并恶唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIa）和N-[p-(2-苯并噻唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIb）作为此类巯基试剂，并对其与半胱氨酸酯的加成反应进行了研究。此外，使用PPA进行马来酰胺酸的环化证明是一种合成N-取代马来酰亚胺的良好方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1738
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯基)乙酰胺 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-<4-(Benzoxazol-2-yl)-phenyl>-bernsteinsaeure-monoamid
  参考文献：
  名称：

  通过掺入荧光团来测量蛋白质的荧光和结构。二。合成马来酰亚胺衍生物作为荧光标记的蛋白质巯基试剂。

  摘要：

  提出了一种利用荧光标记特定试剂研究蛋白质结构和功能的新方法。合成了N-[p-(2-苯并恶唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIa）和N-[p-(2-苯并噻唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIb）作为此类巯基试剂，并对其与半胱氨酸酯的加成反应进行了研究。此外，使用PPA进行马来酰胺酸的环化证明是一种合成N-取代马来酰亚胺的良好方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1738

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING MITOCHONDRIAL METABOLISM AND REACTIVE OXYGEN SPECIES PRODUCTION
  申请人：Buck Institute for Research on Aging

  公开号：US20140128352A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds that modulate mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production are provided. The compounds may modulate ROS production at defined sites without also altering energy production. Methods of using and identifying such compounds are also provided.
• Fluorescence and Structure of Proteins as measured by Incorporation of Fluorophore. II. Synthesis of Maleimide Derivatives as Fluorescence-Labeled Protein-Sulfhydryl Reagents.
  作者：Yuichi Kanaoka、Minoru Machida、Yoshio Ban、Takamitsu Sekine

  DOI：10.1248/cpb.15.1738

  日期：——

  A novel approach to studies of structure and function of proteins utilizing fluorescencelabeled specific reagent is proposed. N-[p-(2-Benzoxazolyl) phenyl] maleimide (IIIa) and N-[p-(2-benzthiazolyl) phenyl] maleimide (IIIb) were synthesized as sulfhydryl reagents of this type and the addition reaction with cysteine ester was investigated. Cyclization of maleamic acids with PPA is demonstrated to be a good method for synthesis of N-substituted maleimides.

  提出了一种利用荧光标记特定试剂研究蛋白质结构和功能的新方法。合成了N-[p-(2-苯并恶唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIa）和N-[p-(2-苯并噻唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIb）作为此类巯基试剂，并对其与半胱氨酸酯的加成反应进行了研究。此外，使用PPA进行马来酰胺酸的环化证明是一种合成N-取代马来酰亚胺的良好方法。