2,2'-dimethyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraone | 106782-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-dimethyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraone
• 英文别名: 2,2'-Dimethyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraon；6,6'-Dimethyl-2,2',5,5'-biphenyldiquinone；2-methyl-3-(2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 106782-80-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: KJWHVDWXTIOWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-甲氧基-3-甲基苯 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-dimethyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Structure of Gossypol. XXV. Synthesis of Desapogossypolone Tetramethyl Ether¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01847a049

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis and Studies into the Configurational Stability of Bismurrayaquinone A
  作者：Leah C. Konkol、Fenghai Guo、Amy A. Sarjeant、Regan J. Thomson

  DOI：10.1002/anie.201104726

  日期：2011.10.10

  concise strategy of the first enantioselective total synthesis of bismurrayaquinone A utilized traceless stereochemical exchange to form an enantioenriched biphenyl core that was elaborated in a bidirectional manner to the natural product. Observed racemization on an unsuccessful initial route prompted studies into the configurational stability of bismurrayaquinone A and related biquinones.

  旋转丢失：双Murrayaquinone A 的第一个对映选择性全合成的简明策略利用无痕立体化学交换形成对映体富集的联苯核心，并以双向方式与天然产物进行精制。在一条不成功的初始路线上观察到的外消旋作用促使人们对双醌 A 和相关联醌的构型稳定性进行了研究。
• Musso; v. Grunelius, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3101,3105
  作者：Musso、v. Grunelius

  DOI：——

  日期：——
• Structure of Gossypol. XXV. Synthesis of Desapogossypolone Tetramethyl Ether¹
  作者：Roger Adams、B. R. Baker

  DOI：10.1021/ja01847a049

  日期：1941.2