2-碘-1-甲氧基-3-甲基苯 | 35387-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-碘-1-甲氧基-3-甲基苯
• 英文名称: 2-iodo-3-methylanisole
• 英文别名: 2-iodo-1-methoxy-3-methylbenzene
• CAS: 35387-94-1
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: PUSZVWBYGSSEJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  99 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1-甲氧基-3-甲基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-碘-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of opioid receptor-binding affinity of elaeocarpenine and its analogs

  摘要：

  Both enantiomers of elaeocarpenine (1) and its analogs, 21, 22, 25, and 27, were synthesized from bicyclic aldehydes 8-10 via a flexible route previously established for total synthesis of grandisines, and their binding affinities for mu-, kappa- and delta-opioid receptor subtypes were evaluated. We found that (9R)-1 exhibited higher affinity than (9S)-1 for all the subtypes, but the enantiomers showed little subtype selectivity. Analogs 21 having a pyrrolizidine skeleton and 27 having a stemona-type skeleton in place of the indolizidine unit of (9S)-1 showed mu-selective and mu-, kappa-selective binding, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.062
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 碘 、 过碘酸 作用下， 以 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以35 g的产率得到2-碘-1-甲氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Sir John; Huguein, Lynn M.; Wilson, John R. H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 871 - 876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093579A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Palladium‐Catalyzed Enantioselective Cacchi Reaction: Asymmetric Synthesis of Axially Chiral 2,3‐Disubstituted Indoles
  作者：Yu‐Ping He、Hua Wu、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201914049

  日期：2020.1.27

  We report herein the first examples of a palladium-catalyzed enantioselective Cacchi reaction for the synthesis of indoles bearing a chiral C2-aryl axis. In the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2 and (R,R)-QuinoxP* ligand, reaction of N-aryl(alkyl)sulfonyl-2-alkynylanilides with arylboronic acids under oxygen atmosphere afforded enantioenriched 2,3-disubstituted indoles in high yields and enantioselectivity

  我们在本文中报道了钯催化对映选择性Cacchi反应的第一个实例，该反应用于合成带有手性C 2-芳基轴的吲哚。在催化量的Pd（OAc）2和（R，R）-QuinoxP *配体存在下，N-芳基（烷基）磺酰基-2-炔基苯胺在氧气气氛下与芳基硼酸反应，得到对映体富集的2,3-二取代吲哚具有高收率和对映选择性。在此过程中从头构建了吲哚环，并提出了络合诱导的手性转移，以​​解决观察到的对映选择性问题。
• Expeditious Synthesis of Benzopyrans via Lewis Acid-Catalyzed C−H Functionalization: Remarkable Enhancement of Reactivity by an <i>Ortho</i> Substituent
  作者：Keiji Mori、Taro Kawasaki、Shosaku Sueoka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/ol100316k

  日期：2010.4.16

  An expeditious construction of a benzopyran skeleton via Lewis acid-catalyzed C−H functionalization was achieved. In this process, a [1,5] hydride shift and 6-endo cyclization successively occurred to give benzopyrans. The presence of substituents ortho to the alkoxy group significantly enhanced the reactivity, affording the desired compounds in excellent chemical yields with short reaction times.

  通过路易斯酸催化的CH官能团可以快速构建苯并吡喃骨架。在这个过程中，[1,5]氢化移和6-内环化接连不断，得到苯并吡喃。烷氧基邻位取代基的存在显着提高了反应性，以较短的反应时间以优异的化学产率提供了所需的化合物。