1,4-dihydro-7-hydroxy-1-methyl-4-quinolone-3-carboxylic acid | 75327-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-7-hydroxy-1-methyl-4-quinolone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-hydroxy-1-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 75327-49-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: OVHSUIUJTJYRDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-7-hydroxy-1-methyl-4-quinolone-3-carboxylic acid 、 环氧氯丙烷 在 potassium iodide 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-Bis(3-carboxy-1,4-dihydro-1-methyl-4-oxo-7-quinolyloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives and pharmaceutical preparations

  摘要：

  喹诺酸衍生物的化学式为##STR1##，其中，##STR2##在每个喹诺酮残基的6、7或8位独立存在；m和n独立地为1-4；R.sub.1为氢或1-6个碳原子的烷基；R.sub.2为氢、1-8个碳原子的脂肪酰基或苯甲酰基；X为氢、1-6个碳原子的烷基或产生与喹诺酸物理上可接受的盐的碱的阳离子。该化合物具有重要的药理学性质。

  公开号：

  US04289777A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 氢溴酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-dihydro-7-hydroxy-1-methyl-4-quinolone-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives and pharmaceutical preparations

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##，其中##STR2##的基团独立地位于每个喹诺酮残基的6,7或8位置; m和n分别为1-4; R.sub.1为氢或1-6碳原子的烷基; R.sub.2为氢，1-8碳原子的脂肪酰基或苯甲酰基; X为氢，1-6碳原子的烷基或产生与喹诺酸形成生理上可接受的盐的碱的阳离子。这些化合物具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US04289777A1

文献信息

• US4289777A
  申请人：——

  公开号：US4289777A

  公开（公告）日：1981-09-15
• Quinolonecarboxylic acid derivatives and pharmaceutical preparations
  申请人：Schering, Aktiengesellschaft

  公开号：US04289777A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Quinolonecarboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein the grouping ##STR2## is independently in the 6-, 7- or 8-position of each of the quinolone residues; m and n independently are each 1-4; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms; R.sub.2 is hyrogen, alkanoyl of 1-8 carbon atoms or benzoyl; and X is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms or the cation of a base which produces a physiologically acceptable salt with the quinolonecarboxylic acid, have valuable pharmacological properties.

  喹诺酸衍生物的化学式为##STR1##，其中，##STR2##在每个喹诺酮残基的6、7或8位独立存在；m和n独立地为1-4；R.sub.1为氢或1-6个碳原子的烷基；R.sub.2为氢、1-8个碳原子的脂肪酰基或苯甲酰基；X为氢、1-6个碳原子的烷基或产生与喹诺酸物理上可接受的盐的碱的阳离子。该化合物具有重要的药理学性质。