N,N-双(4-溴苯基)-4-丁基苯胺- | 276690-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-双(4-溴苯基)-4-丁基苯胺-
• 英文名称: 4-butyl-N,N-bis(4-bromophenyl)aniline
• 英文别名: 4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-(4-butylphenyl)aniline；N,N-bis(4-bromophenyl)-4-butylaniline
• CAS: 276690-04-1
• 化学式: C₂₂H₂₁Br₂N
• 分子量: 459.223
• InChiKey: NSJNISYHXINEOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(4-溴苯基)-4-丁基苯胺- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-丁基-N,N-双(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊环-2-基)苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于芴共聚物的高效发光二极管，由主链中的三芳基胺单元和恶二唑侧基组成

  摘要：

  我们已经合成了芴基共聚物PFA-OXD，该共聚物具有双极性电荷传输功能，方法是将富电子的三苯胺部分和缺电子的恶二唑侧基结合到聚合物主链中以及每个芴重复的C9位置上单位。主链中的螺旋状三苯胺单元和刚性的Cardo型OXD侧链使该聚合物具有很高的玻璃化转变温度（306°C）和良好的热稳定性，而不会牺牲其良好的溶液可加工性。无论是在稀溶液中还是作为薄膜，PFA-OXD在激发主链或恶二唑侧链时均显示出亮蓝色发射。该现象表明从光激发侧基到聚合物主链发生了有效的能量转移。将该共聚物作为发光层的有机发光元件在9V下显示出电压独立且稳定的蓝色发光，其色坐标为（0.14，0.15）。最大亮度为7128 cd m-2，最大亮度效率为2.07 cd A -1。另外，用2.6 wt％的发红磷光染料Os（fppz）掺杂PFA-OXD作为主体材料，导致了CIE坐标为（0.65，0.34）的高亮度，高效红色电致发光器件，最大亮度为28

  DOI：

  10.1021/ma051842r
• 作为产物：
  描述：

  4-butyl-N,N-diphenylaniline 在 aluminum oxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以65.5%的产率得到N,N-双(4-溴苯基)-4-丁基苯胺-
  参考文献：
  名称：

  基于芴共聚物的高效发光二极管，由主链中的三芳基胺单元和恶二唑侧基组成

  摘要：

  我们已经合成了芴基共聚物PFA-OXD，该共聚物具有双极性电荷传输功能，方法是将富电子的三苯胺部分和缺电子的恶二唑侧基结合到聚合物主链中以及每个芴重复的C9位置上单位。主链中的螺旋状三苯胺单元和刚性的Cardo型OXD侧链使该聚合物具有很高的玻璃化转变温度（306°C）和良好的热稳定性，而不会牺牲其良好的溶液可加工性。无论是在稀溶液中还是作为薄膜，PFA-OXD在激发主链或恶二唑侧链时均显示出亮蓝色发射。该现象表明从光激发侧基到聚合物主链发生了有效的能量转移。将该共聚物作为发光层的有机发光元件在9V下显示出电压独立且稳定的蓝色发光，其色坐标为（0.14，0.15）。最大亮度为7128 cd m-2，最大亮度效率为2.07 cd A -1。另外，用2.6 wt％的发红磷光染料Os（fppz）掺杂PFA-OXD作为主体材料，导致了CIE坐标为（0.65，0.34）的高亮度，高效红色电致发光器件，最大亮度为28

  DOI：

  10.1021/ma051842r

文献信息

• Synthesis and electroluminescence properties of white-light single polyfluorenes with high-molecular weight by click reaction
  作者：Chih-Nan Lo、Chain-Shu Hsu

  DOI：10.1002/pola.24772

  日期：2011.8.1

  blue‐light polymer (PFB2) end‐capped with azide groups can easily react with acetylene end‐capped polymers (PFB1, PFG1, and PFR1, which are emitting blue‐, green‐ and red‐light, respectively) to form triazole‐ring linkages in polar solvents such as N,N‐dimethylforamide/toluene co‐solvent at moderate temperature of 100 °C, even without metal‐catalyst. Several WPFs that consist of these four basic polymers

  我们报道了一种通过叠氮炔炔点击反应合成分子量增加的单链发白光的聚芴（WPF）的新方法。WPF合成的基础是四种具有特定封端的基础聚合物，它们具有高玻璃化转变温度（T g > 100°C）和出色的热稳定性。封端有叠氮基团的蓝光聚合物（PFB2）可以轻松地与乙炔封端的聚合物（PFB1，PFG1和PFR1分别发出蓝光，绿光和红光）反应形成三唑极性溶剂（例如N，N）中的环键-二甲基甲酰胺/甲苯助溶剂，即使没有金属催化剂也可在100°C的中等温度下使用。得出了几种由这四种基本聚合物按一定比例组成的WPF，并获得了基于高分子量WPF的聚合物发光二极管器件，其最大亮度为7551 cd / m 2（在12.5 V时），并且使用微调的WPF5作为发光材料，国际亮度委员会坐标为（0.30，0.33）时，最大产量为5.5 cd / A。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci
• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, POLYMERIZATION INITIATOR AND THERMAL POLYMERIZATION INITIATOR, INK COMPOSITION, ORGANIC THIN FILM AND PRODUCTION METHOD FOR SAME, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, LIGHTING DEVICE, DISPLAY ELEMENT, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Ishitsuka Kenichi

  公开号：US20130037753A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is an organic electronic material comprising charge transporting compounds and ionic compounds having electron-accepting properties and high solubility in a solvent. The organic electronic material is characterized by comprising charge transporting compounds and ionic compounds, and in that at least one of the ionic compounds is any one kind of compounds represented by general formulas (1b)-(3b). (In the formulas Y 1 -Y 6 each independently represent a divalent linking group, R 1 -R 6 each independently represent an electron-attracting organic substituent (these structures can further have substituents and hetero-atoms, and R 1 , R 2 and R 3 , or, R 4 -R 6 can respectively combine and become a ring shape or a polymer shape) and L + represents a monovalent cation.)

  本文揭示了一种有机电子材料，包括具有电荷传输化合物和具有接受电子性质且在溶剂中具有高溶解度的离子化合物。该有机电子材料的特点在于包括电荷传输化合物和离子化合物，并且至少其中一个离子化合物是由通用式（1b）-（3b）表示的化合物中的任意一种。（在式中，Y1-Y6分别表示二价连接基团，R1-R6分别表示吸引电子的有机取代基（这些结构可以进一步具有取代基和杂原子，且R1、R2和R3，或者R4-R6可以分别结合形成环状或聚合物形状），L+表示一价阳离子。）
• Synthesis and characterization of triphenylamine-based polymers and their application towards solid-state electrochromic cells
  作者：Jaemyeng Jeong、Rangaraju Satish Kumar、Mergu Naveen、Young-A. Son

  DOI：10.1039/c6ra12112h

  日期：——

  Triphenyl amine based new molecules have synthesized for electrochromic cells. We achieved color change forPJK1, orange to dark green; forPJK2, light yellow to reddish brown; forPJK3, light blue to grey; and forPJK4, green to bluish green.

  基于三苯胺的新分子已被合成用于电致变色电池。我们实现了PJK1的颜色变化，从橙色变为深绿色；PJK2从浅黄色变为红棕色；PJK3从浅蓝色变为灰色；以及PJK4从绿色变为蓝绿色。
• 트리페닐아민 화합물, 이의 고분자 및 이를 포함하는 전계변색 소자
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20180017709A

  公开（公告）日：2018-02-21

  본 발명은, 트리페닐아민 화합물, 이의 고분자 및 이를 포함하는 전계변색 소자에 관한 것으로, 하기의 화학식 1로 표시되는 트리페닐아민 화합물, 이의 고분자 및 이를 포함하는 전계변색 소자에 관한 것이다. [화학식 1] (여기서, R, R1, R2, R3, R4, 및 R5는, 청구항 제1항에 정의된 바와 같다.)

  本发明涉及三苯胺化合物、其高分子以及包含其的全彩变色元件，其中所述三苯胺化合物表示为化学式1，涉及三苯胺化合物、其高分子以及包含其的全彩变色元件。【化学式1】（在此，R、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义。）
• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150322101A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method is provided for producing an aromatic compound, including a step of mixing a compound represented by formula (A) and a compound represented by formula (B): in the presence of at least one phosphine compound selected from the group consisting of a phosphine represented by formula (C) and a phosphonium salt represented by formula (F): a base, a palladium compound, and an aprotic organic solvent.

  提供一种生产芳香化合物的方法，包括以下步骤：在至少一种磷化物化合物的存在下，将由化学式(A)表示的化合物与由化学式(B)表示的化合物混合；所述磷化物化合物选择自由化学式(C)表示的磷化物和由化学式(F)表示的磷酸盐；还包括碱、钯化合物和无水有机溶剂。