N,N-双(4-溴苯基)-4-甲基苯胺 | 100308-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-双(4-溴苯基)-4-甲基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-(p-tolyl)aniline
• 英文别名: 4-methyl-N,N-bis(4-bromophenyl)aniline；bis-(4-bromophenyl)-p-tolylamine；N,N-bis(4-bromophenyl)-4-methylaniline
• CAS: 100308-67-6
• 化学式: C₁₉H₁₅Br₂N
• 分子量: 417.143
• InChiKey: OMMRSCXBBGEIGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921440000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(4-溴苯基)-4-甲基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多齿有机配体及其制备方法和应用、金属超分子聚合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种多齿有机配体及其制备方法和应用、金属超分子聚合物及其制备方法，属于功能分子材料技术领域。本发明将三苯胺结构与邻菲罗啉结合作为多齿有机配体，利用三苯胺的大体积扭曲结构和优异的电活性，将其引入多齿有机配体的结构中，所得有机配体具有良好的溶解性，为后续制备金属超分子聚合物提供更低成本且多样的方式；同时，邻菲罗啉的平面刚性结构以及分子内的共轭大π键，使其极易与金属离子螯合配位，形成稳定的配合物。因此，本发明提供的多齿有机配体能够使得金属超分子聚合物具有良好的可转移性，同时具有稳定的电活性、快速的转换速度(响应速度快)和优异的电致变色循环稳定性，寿命长。

  公开号：

  CN114230581B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基三苯胺 在 溴 作用下， 生成 N,N-双(4-溴苯基)-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Polytriphenylamine derivatives as materials for hole transporting layers in electroluminescent devices

  摘要：

  我们合成了一种用于空穴传输层的新型高 Tg（约 185°C）材料。该材料与 1,2,4-三唑衍生物相结合，可产生一种有效的蓝光发光器件。

  DOI：

  10.1039/a808613c

文献信息

• 電子素子のための化合物
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015534543A

  公开（公告）日：2015-12-03

  本発明は、電子素子、好ましくは、有機エレクトロルミッセンス素子での使用に適する化合物に関する。

  这项发明涉及一种适用于电子元件，特别是有机电致发光元件的化合物。
• C–N cross-coupling reaction catalysed by reusable CuCr₂O₄ nanoparticles under ligand-free conditions: a highly efficient synthesis of triarylamines
  作者：Javad Safaei-Ghomi、Zeinab Akbarzadeh、Bahareh Khojastehbakht-Koopaei

  DOI：10.1039/c5ra01915j

  日期：——

  A convenient, efficient and ligand-free method for the C–N coupling reaction of anilines and aryl iodides was performed using CuCr2O4 nanoparticles. Copper chromite nanocatalyst improved the rate and facility of the synthesis of triarylamines. The heterogeneous catalyst was fully characterized by scanning electron microscopy, IR and X-ray diffraction techniques. Recyclability, excellent yields of products

  使用CuCr 2 O 4纳米粒子进行了一种方便，有效且无配体的苯胺与碘代芳烃C-N偶联反应的方法。亚铬酸铜纳米催化剂提高了三芳基胺合成的速率和设备。通过扫描电子显微镜，IR和X射线衍射技术充分表征了非均相催化剂。通过使用CuCr 2 O 4纳米粒子，可回收性，优异的产品收率和较短的反应时间是这种无配体方法的重要优势。
• Platinum-Acetylide Polymers with Higher Dimensionality for Organic Solar Cells
  作者：Qiwei Wang、Zhicai He、Andreas Wild、Hongbin Wu、Yong Cao、Ulrich S. Schubert、Chung-Hin Chui、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1002/asia.201100111

  日期：2011.7.4

  A new series of platinum(II)‐acetylide polymers P1, P2, P3 containing thiophene‐triarylamine chromophores of different dimensions were synthesized and their electronic band structures, field‐effect charge transport, and application in bulk heterojunction solar cells were evaluated. These materials are soluble in polar organic solvents and show strong absorptions in the solar spectra (with the highest

  合成了一系列新的包含不同尺寸的噻吩-三芳基胺发色团的铂（II）-乙炔聚合物P1，P2，P3，并评估了它们的电子能带结构，场效应电荷传输以及在体异质结太阳能电池中的应用。这些材料可溶于极性有机溶剂，并且在太阳光谱中显示出强吸收性（从薄膜获得的最高吸收系数为1.59×10 5  cm -1），因此使它们成为块状异质结聚合物太阳能电池的极佳候选者。旋涂聚合物薄膜表现出p沟道场效应电荷传输，空穴迁移率为1.90×10 -5对于P1，P2，P3，Ps为7.86×10 -5  cm 2  V -1  s -1，对于分子尺寸比P1高的P2，发现电荷载流子传输得到改善。还研究了它们的光伏性能和尺寸的依赖性。即使聚合物具有较高的带隙和较窄的吸收带宽，基于P3与[6,6] phenyl-C 61的共混物，仍可获得2.24％的最高功率转换效率AM1.5模拟太阳光照下的丁酸甲酯（PCBM）（1：5，w / w）。
• Compounds for Electronic Devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150255720A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, preferably organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于电子设备的化合物，最好是有机电致发光器件。
• The thermofluoric behavior of poly(fluorenetolyldiphenylamine)–oxadiazole pair in a polymer matrix
  作者：Chin-Sheng Lee、Cheng-Po Kuo、Chiou-Ling Chang、Ching-Nan Chuang、Mandy M. Lee、Shih-Sheng Sun、Man-kit Leung

  DOI：10.1039/c3ra42408a

  日期：——

  Under UV irradiation, 1,4-bis(5-(4-octan-2-ylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)naphthalene (NOXD) and poly(fluorenetolyldiphenylamine) (PFT) are blue light emissive in solid film. When NOXD and PFT were blended to form a neat thin-film, yellowish exciplex emission was observed. The emissive properties vary when the materials were blended into different kinds of polymeric hosts; while polystyrene–NOXD–PFT (5 : 1 : 1) and PMMA–NOXD–PFT (5 : 1 : 1) showed blue light emission, poly(acrylonitrile-co-methyl acrylate) (P(AN-co-MA))–NOXD–PFT (5 : 1 : 1) showed blue and yellow dual emissions. When the film was heated at 140 °C for 2 min, the yellow light exciplex emission was enhanced. However, upon cooling to ambient temperature, the exciplex emission intensity gradually dropped back. Similar thermofluoric behaviors were observed when the thermally crosslinked polyepoxy-polymercaptan–NOXD–PFT film (20 : 1 : 1) was heated at 160–170 °C; the blue light emissive film showed yellow light emission, and turned white when cooling down to ambient temperature. This thermofluoric phenomenon is recyclable. We attributed the observation of the yellow emission to the segregation of NOXD from the polymeric host at high temperature that allows NOXD to aggregate with PFT, leading to exciplex emission.

  在紫外照射下，1,4-bis(5-(4-辛烯-2-基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)萘（NOXD）和聚（荧光苯乙烯二苯胺）（PFT）在固体薄膜中表现出蓝光发射。当NOXD和PFT混合形成整齐薄膜时，观察到黄色激发复合物（exciplex）发射。当材料混合到不同类型的聚合物宿主中时，其发射特性会有所变化；而聚苯乙烯–NOXD–PFT（5:1:1）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）–NOXD–PFT（5:1:1）显示蓝光发射，而聚（丙烯腈-甲基丙烯酸酯）（P(AN-co-MA)）–NOXD–PFT（5:1:1）则显示蓝光和黄色双发射。当薄膜在140°C加热2分钟时，黄色激发复合物发射增强。然而，当降温至室温时，激发复合物的发射强度逐渐下降。当热交联的聚环氧树脂-聚硫醇–NOXD–PFT薄膜（20:1:1）在160–170°C加热时也观察到类似的热荧光行为；蓝光发射薄膜显示黄色光发射，并在降温至室温时变为白色。这种热荧光现象是可回收的。我们将黄色发射的观察归因于在高温下NOXD从聚合物宿主中分离，使NOXD与PFT聚集，从而导致激发复合物发射。