(2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol | 1352750-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1352750-92-5
• 化学式: C₃₂H₅₆N₈O₁₄
• 分子量: 776.842
• InChiKey: ASQCXDHZBJUFGE-CLXCADRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙醇 在 铜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[1-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole linked galactopyranosides and evaluation of cholera toxin inhibition

  摘要：

  我们报道了一系列以1,2,3-三氮唑连接的二价半乳糖吡喃糖苷的合成，这些化合物可能作为霍乱毒素（CT）的抑制剂。对二价系列的抑制活性进行了检测（ELISA），结果显示其抑制活性较低（毫摩尔级别的IC50值）。相反，单体的半乳糖三氮唑类似物对霍乱毒素具有较强的抑制作用（IC50值为71-75微摩尔）。

  DOI：

  10.1039/c1ob06317k