N,N'-Bis-(4-quinaldinyl)-nonamethylenediamine | 57599-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-(4-quinaldinyl)-nonamethylenediamine
• 英文别名: N.N'-Bis-4-chinaldino-nonamethylendiamin；2-methyl-N-{9-[(2-methylquinolin-4-yl)amino]nonyl}quinolin-4-amine dihydrochloride；N,N'-bis(2-methylquinolin-4-yl)nonane-1,9-diamine
• CAS: 57599-99-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄
• 分子量: 440.632
• InChiKey: SVQBHJNGSGCLTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-(4-quinaldinyl)-nonamethylenediamine 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH A. K., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 8, 1869-1873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二胺 、 4-氯喹哪啶 以 戊醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以33%的产率得到N,N'-Bis-(4-quinaldinyl)-nonamethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Primase DnaG单链DNA双嵌入抑制剂作为抗生素的开发

  摘要：

  细菌中的许多必需酶仍然是抗菌剂的有希望的潜在靶标。在这项研究中，我们发现地喹铵是一种外用抗菌剂，是金黄色葡萄球菌引物酶 DnaG ( Sa DnaG) 的抑制剂，对几种金黄色葡萄球菌具有低微摩尔的最低抑制浓度菌株，包括耐甲氧西林细菌。dequalinium 及其一系列九种合成类似物的机理研究表明，这些化合物是单链 DNA 双嵌入剂，可通过破坏细菌膜来穿透细菌。该系列中最好的化合物可能直接与 DnaG 相互作用，抑制葡萄球菌细胞生长和生物膜形成，并且对哺乳动物细胞没有显着的溶血活性或毒性。该化合物是进一步开发新型抗葡萄球菌治疗剂的绝佳先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100001

文献信息

• Development of Single‐Stranded DNA Bisintercalating Inhibitors of Primase DnaG as Antibiotics
  作者：Keith D. Green、Ankita Punetha、Nishad Thamban Chandrika、Caixia Hou、Sylvie Garneau‐Tsodikova、Oleg V. Tsodikov

  DOI：10.1002/cmdc.202100001

  日期：2021.6.17

  a topical antibacterial agent, is an inhibitor of Staphylococcus aureus primase DnaG (SaDnaG) with low-micromolar minimum inhibitory concentrations against several S. aureus strains, including methicillin-resistant bacteria. Mechanistic studies of dequalinium and a series of nine of its synthesized analogues revealed that these compounds are single-stranded DNA bisintercalators that penetrate a bacterium

  细菌中的许多必需酶仍然是抗菌剂的有希望的潜在靶标。在这项研究中，我们发现地喹铵是一种外用抗菌剂，是金黄色葡萄球菌引物酶 DnaG ( Sa DnaG) 的抑制剂，对几种金黄色葡萄球菌具有低微摩尔的最低抑制浓度菌株，包括耐甲氧西林细菌。dequalinium 及其一系列九种合成类似物的机理研究表明，这些化合物是单链 DNA 双嵌入剂，可通过破坏细菌膜来穿透细菌。该系列中最好的化合物可能直接与 DnaG 相互作用，抑制葡萄球菌细胞生长和生物膜形成，并且对哺乳动物细胞没有显着的溶血活性或毒性。该化合物是进一步开发新型抗葡萄球菌治疗剂的绝佳先导。
• SINGH A. K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 8, 1869-1873
  作者：SINGH A. K.

  DOI：——

  日期：——